Laventair Ellipta (previously Laventair)

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2023

Aktivni sastojci:

umeclidinium bromid, vilanterol

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

R03AL03

INN (International ime):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapijska grupa:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Područje terapije:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapijske indikacije:

Laventair Ellipta je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu k úľave od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (CHOCHP).

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2014-05-08

Uputa o lijeku

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV DÁVKOVANÝ
INHALAČNÝ PRÁŠOK
umeklidínium/vilanterol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LAVENTAIR ELLIPTA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LAVENTAIR ELLIPTA
3.
Ako používať LAVENTAIR ELLIPTA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LAVENTAIR ELLIPTA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Podrobné pokyny na použitie
1.
ČO JE LAVENTAIR ELLIPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA obsahuje dve liečivá umeklidínium-bromid a
vilanterol. Patria do skupiny
liekov nazývaných bronchodilatanciá.
NA ČO SA LAVENTAIR ELLIPTA POUŽÍVA
LAVENTAIR ELLIPTA sa používa na liečbu chronickej obštrukčnej
choroby pľúc (
CHOCHP
)
u dospelých. CHOCHP je dlhotrvajúce ochorenie charakterizované
dýchacími ťažkosťami, ktoré sa
pomaly zhor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný
inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednotlivá inhalácia poskytuje inhalovanú dávku (dávku,
ktorá vyjde z náustka)
65 mikrogramov umeklidínium-bromidu, čo je ekvivalentné 55
mikrogramom umeklidínia
a 22 mikrogramov vilanterolu (vo forme trifenatátu). To zodpovedá
jednotkovej dávke
74,2 mikrogramu umeklidínium-bromidu, čo je ekvivalentné 62,5
mikrogramu umeklidínia
a 25 mikrogramov vilanterolu (vo forme trifenatátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá inhalovaná dávka obsahuje približne 24 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dávkovaný inhalačný prášok (inhalačný prášok)
Biely prášok v svetlošedom inhalátore (ELLIPTA) s červeným
krytom náustka a počítadlom dávok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
LAVENTAIR ELLIPTA je indikovaný na udržiavaciu bronchodilatačnú
liečbu na zmiernenie
príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná a maximálna dávka je jedna inhalácia jedenkrát
denne.
LAVENTAIR ELLIPTA sa má podávať v rovnakom dennom čase každý
deň na udržanie
bronchodilatácie. Ak sa dávka vynechá, ďalšia dávka sa má
inhalovať nasledujúci deň vo zvyčajnom
čase.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Staršie osoby _
U pacientov vo veku 65 rokov alebo starších nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek _
3
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod