Larylin Husten-Stiller Saft

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Dropropizin

Dostupno od:

Robugen Gesellschaft mit beschränkter Haftung pharmazeutische Fabrik Esslingen a.N. (3014876)

ATC koda:

R05DB19

INN (International ime):

dropropizine

Farmaceutski oblik:

Sirup

Sastav:

Teil 1 - Sirup; Dropropizin (03814) 0,3 Gramm

Administracija rute:

zum Einnehmen

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2005-07-06

Uputa o lijeku

WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LARYLIN
® HUSTEN-STILLER SAFT
300 mg in 100 g Sirup
Wirkstoff: Dropropizin
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
NEHMEN SIE DIESES ARZNEIMITTEL IMMER GENAU WIE IN DIESER
PACKUNGSBEILAGE
BESCHRIEBEN BZW. GENAU NACH ANWEISUNG IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS
EIN.
•
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
•
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Larylin
®
Husten-Stiller Saft und wofür wird er angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Larylin
®
Husten-Stiller Saft beachten?
3.
Wie ist Larylin
®
Husten-Stiller Saft einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Larylin
®
Husten-Stiller Saft aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LARYLIN
® HUSTEN-STILLER SAFT UND WOFÜR WIRD ER
ANGEWENDET?
Larylin
®
Husten-Stiller Saft
ist ein hustenreizstillender Sirup (Antitussivum).
Larylin
®
Husten-Stiller Saft
wird angewendet bei:
Reiz- und Krampfhusten (trockener, unproduktiver Husten) Irritationen
und Reizungen der
oberen Atemwege
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LARYLIN
® HUSTEN-STILLER
SAFT BEACHTEN?
LARYLIN
® HUSTEN-STILLER SAFT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
−
wenn
Sie
allergisch
gegen
Dropropizin,
Ponceau
4R
oder
einen
der
sonstigen
Bestandteile von Larylin
®
Husten-Stiller Saft sind,
−
von Patienten mit schweren Herz- und Kreislaufbeschwerden,
−
von

Svojstava lijeka

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
LARYLIN HUSTEN-STILLER SAFT
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Larylin Husten-Stiller Saft
300 mg in 100 g Sirup
Wirkstoff: Dropropizin
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff:
100 g Sirup (entsprechend 78,95 ml) enthalten 300 mg Dropropizin.
Sonstige Bestandteile:
Saccharose, Ethanol 96%, Ponceau 4R, Levomenthol (siehe unter 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Sirup
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Reiz- und Krampfhusten (trockener, unproduktiver Husten), Irritationen
und Reizungen der
oberen Atemwege.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Erwachsene und Jugendliche nehmen bis zu 3-mal täglich 10 ml (1
Messlöffel) Saft (Sirup)
entsprechend 38 mg Dropropizin ein. Die Tagesmaximaldosis darf 120 mg
Dropropizin (ca.
30 ml Saft, entsprechend 3 Messlöffeln) nicht überschreiten.
Jugendliche sollten dabei nicht mehr als 1-2 mg Dropropizin pro kg
Körpergewicht erhalten.
Eine abendliche Gabe ist sinnvoll, da ein Reizhusten im Verlauf auch
kurzfristig in eine
produktive Form übergehen kann.
Bei älteren Patienten ist Dropropizin vorsichtig zu dosieren.
Es liegt kein ausreichendes Erkenntnismaterial über einen
Behandlungszeitraum von mehr
als 2 Wochen vor.
4.3 GEGENANZEIGEN
Larylin Husten-Stiller Saft darf nicht angewendet werden:
-
bei Überempfindlichkeit gegenüber Dropropizin, Ponceau 4R oder einen
der in
Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile,
-
von Patienten mit schweren Herz- und Kreislaufbeschwerden,
-
von Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion,
-
von Kindern unter 12 Jahren,
-
in Schwangerschaft und Stillzeit,
-
von Patienten mit Asthma bronchiale oder anderen Atemwegserkrankungen,
die mit
einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen
(wegen des
Gehalts an Levomenthol).
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit Alkohol, sedierenden
Pharmaka bzw.
blutdrucksenk