Država: Italija
Jezik: talijanski
Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Terbinafina
NOVARTIS FARMA S.P.A.
D01AE15
Terbinafine
"1% SOLUZIONE CUTANEA" 1 TUBO PE/AL/PE DA 4 G
M
Terbinafina
038282012 - 1% SOLUZIONE CUTANEA 1 TUBO PE/AL/PE DA 4 G - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE Lamisilmono 1% soluzione cutanea Terbinafina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE. PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI . Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il farmacista le ha detto di fare. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al farmacista. • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 1 settimana. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Lamisilmono e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Lamisilmono 3. Come usare Lamisilmono 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Lamisilmono 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È LAMISILMONO E A COSA SERVE Lamisilmono è un trattamento a dose singola per la tinea pedis (piede d’atleta). Lamisilmono agisce uccidendo i funghi che causano la tinea pedis (piede d’atleta). Quando è applicato sui piedi, lascia una pellicola liscia, scarsamente visibile che rimane sulla pelle rilasciando il principio attivo nella pelle. COME SA SE HA LA TINEA PEDIS (IL PIEDE D’ATLETA) La tinea pedis (piede d’atleta) compare solo sui piedi. Spesso compare tra le dita ma può diffondersi alla pianta e ai lati dei piedi. Il tipo più comune di tinea pedis (piede d’atleta) provoca screpolatura o desquamazione della pelle. Lei potrebbe anche avere lieve gonfiore, vesciche, o piaghe umide. Questo spesso potrebbe essere associato a sensazioni di prurito o bruciore. SE NON È SICURO CHE I SUOI SINTOMI SIANO REALMENTE DOVUTI ALLA TINEA PEDIS (PIEDE D’ATLETA), CONSULTI IL SUO MEDICO O IL FARMACISTA PRIMA DI UTILIZZARE LAMISILMONO. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LAMISILMONO NON UTILIZZARE LAMISILMONO 1 Documento reso disp Pročitajte cijeli dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Lamisilmono 1% soluzione cutanea 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni grammo di soluzione cutanea contiene 10 mg di terbinafina (come cloridrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione cutanea. Soluzione viscosa limpida o lievemente opaca. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Lamisilmono è indicato per il trattamento della tinea pedis (piede d’atleta) negli adulti (vedere paragrafo 4.4). 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Uso cutaneo. POSOLOGIA Adulti: una singola applicazione. Lamisilmono deve essere applicato una sola volta su entrambi i piedi, anche se le lesioni sono visibili su un piede solo. Ciò assicura l’eliminazione dei funghi (dermatofiti) che potrebbero essere presenti in aree del piede dove non sono visibili lesioni. DOSAGGIO IN POPOLAZIONI SPECIALI POPOLAZIONE PEDIATRICA La sicurezza di Lamisilmono nei bambini non è stata stabilita. Pertanto il suo impiego non è raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 anni di età. MODO DI SOMMINISTRAZIONE I pazienti devono lavare ed asciugare entrambi i piedi e le mani prima di applicare il medicinale. Devono trattare un piede, poi l’altro. Cominciando dalle dita del piede, i pazienti devono applicare un sottile strato tra le dita e tutto intorno ad esse in maniera uniforme, come pure coprire la pianta e i lati del piede fino a 1.5 cm. Il medicinale deve essere applicato con la stessa modalità sull’altro piede, anche se la pelle sembra sana. Il medicinale deve essere 1 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ la Pročitajte cijeli dokument