LAMISILMONO

Pays: Italie

Langue: italien

Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingrédients actifs:

Terbinafina

Disponible depuis:

NOVARTIS FARMA S.P.A.

Code ATC:

D01AE15

DCI (Dénomination commune internationale):

Terbinafine

Unités en paquet:

"1% SOLUZIONE CUTANEA" 1 TUBO PE/AL/PE DA 4 G

classe:

M

Domaine thérapeutique:

Terbinafina

Descriptif du produit:

038282012 - 1% SOLUZIONE CUTANEA 1 TUBO PE/AL/PE DA 4 G - Revocato

Statut de autorisation:

Revocato

Notice patient

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Lamisilmono 1% soluzione cutanea
Terbinafina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il
farmacista le ha detto di fare.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
•
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in
questo foglio, si rivolga al farmacista.
•
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi
dopo 1 settimana.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Lamisilmono e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Lamisilmono
3.
Come usare Lamisilmono
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lamisilmono
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LAMISILMONO E A COSA SERVE
Lamisilmono è un trattamento a dose singola per la tinea pedis (piede
d’atleta).
Lamisilmono agisce uccidendo i funghi che causano la tinea pedis
(piede d’atleta). Quando
è applicato sui piedi, lascia una pellicola liscia, scarsamente
visibile che rimane sulla pelle
rilasciando il principio attivo nella pelle.
COME SA SE HA LA TINEA PEDIS (IL PIEDE D’ATLETA)
La tinea pedis (piede d’atleta) compare solo sui piedi. Spesso
compare tra le dita ma può
diffondersi alla pianta e ai lati dei piedi.
Il tipo più comune di tinea pedis (piede d’atleta) provoca
screpolatura o desquamazione
della pelle. Lei potrebbe anche avere lieve gonfiore, vesciche, o
piaghe umide. Questo
spesso potrebbe essere associato a sensazioni di prurito o bruciore.
SE NON È SICURO CHE I SUOI SINTOMI SIANO REALMENTE DOVUTI ALLA TINEA
PEDIS (PIEDE
D’ATLETA), CONSULTI IL SUO MEDICO O IL FARMACISTA PRIMA DI
UTILIZZARE LAMISILMONO.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LAMISILMONO
NON UTILIZZARE LAMISILMONO
1
Documento reso disp

Résumé des caractéristiques du produit

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lamisilmono 1% soluzione cutanea
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni grammo di soluzione cutanea contiene 10 mg di terbinafina (come
cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione cutanea.
Soluzione viscosa limpida o lievemente opaca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lamisilmono è indicato per il trattamento della tinea pedis (piede
d’atleta) negli
adulti (vedere paragrafo 4.4).
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Uso cutaneo.
POSOLOGIA
Adulti: una singola applicazione.
Lamisilmono deve essere applicato una sola volta su entrambi i piedi,
anche se le
lesioni sono visibili su un piede solo. Ciò assicura l’eliminazione
dei funghi
(dermatofiti) che potrebbero essere presenti in aree del piede dove
non sono
visibili lesioni.
DOSAGGIO IN POPOLAZIONI SPECIALI
POPOLAZIONE PEDIATRICA
La sicurezza di Lamisilmono nei bambini non è stata stabilita.
Pertanto il suo impiego non è raccomandato in pazienti al di sotto
dei 18 anni di
età.
MODO DI SOMMINISTRAZIONE
I pazienti devono lavare ed asciugare entrambi i piedi e le mani prima
di applicare
il medicinale. Devono trattare un piede, poi l’altro.
Cominciando dalle dita del piede, i pazienti devono applicare un
sottile strato tra
le dita e tutto intorno ad esse in maniera uniforme, come pure coprire
la pianta e i
lati del piede fino a 1.5 cm. Il medicinale deve essere applicato con
la stessa
modalità sull’altro piede, anche se la pelle sembra sana. Il
medicinale deve essere
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
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_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
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