Lacosamide Adroiq

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-03-2024

Aktivni sastojci:

Lacosamid

Dostupno od:

Extrovis EU Ltd.

ATC koda:

N03AX18

INN (International ime):

lacosamide

Terapijska grupa:

Antiepileptika,

Područje terapije:

Epilepsie

Terapijske indikacije:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2023-05-31

Uputa o lijeku

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LACOSAMID ADROIQ 10 MG/ML INFUSIONSLÖSUNG
Lacosamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lacosamid Adroiq und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lacosamid Adroiq beachten?
3.
Wie ist Lacosamid Adroiq anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lacosamid Adroiq aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LACOSAMID ADROIQ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST LACOSAMIDE ADROIQ?
Lacosamid Adroiq enthält Lacosamid. Diese Substanz gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten
Antiepileptika und wird zur Behandlung der Epilepsie eingesetzt.
•
Das Arzneimittel wurde Ihnen verordnet, um die Häufigkeit Ihrer
Anfälle zu senken.
WOFÜR WIRD LACOSAMID ADROIQ ANGEWENDET?
•
Lacosamid Adroiq wird angewendet:

allein und gemeinsam mit anderen Antiepileptika zur Behandlung von
Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren mit einer bestimmten Form von
epileptischen
Anfällen, die durch fokale Anfälle mit oder ohne sekundäre
Generalisierung gekennzeichnet
ist. Bei dieser Epilepsie-Form beginnt der Anfall in nur einer
Gehirnhälfte, kann sich dann
aber unter Umständen auf größere Bereiche in beiden Gehirnhälften
ausbreiten.

gemeinsam mit anderen Antiepileptika zur Behandlung von Erwachsenen,
Jugendlichen und
Kindern ab 4 Jahren mit primär generalisierten tonisch-klonischen
Anfällen (sogenannte
große Anfälle, einschließlich V
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lacosamid Adroiq 10 mg/ml Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Infusionslösung enthält 10 mg Lacosamid.
Jede Durchstechflasche mit 20 ml Infusionslösung enthält 200 mg
Lacosamid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jeder ml Infusionslösung enthält 2,99 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung.
Klare, farblose Lösung.
Der pH-Wert liegt zwischen 3,8 und 5,0, und die Osmolalität beträgt
275 mOsm/kg bis 320 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lacosamid Adroiq ist indiziert zur Monotherapie fokaler Anfälle mit
oder ohne sekundäre
Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren
mit Epilepsie.
Lacosamid Adroiq ist indiziert zur Zusatztherapie
•
fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 2 Jahren mit Epilepsie.
•
primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab 4 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Der Arzt sollte die nach Körpergewicht und Dosis am besten geeignete
Darreichungsform und Stärke
verordnen.
Die Therapie mit Lacosamid kann entweder als orale Behandlung
(Tabletten oder Sirup) oder als
intravenöse Behandlung (Infusionslösung) begonnen werden. Die
Infusionslösung ist eine Alternative
für Patienten, wenn die orale Anwendung vorübergehend nicht möglich
ist. Die Behandlungsdauer mit
der Infusionslösung von Lacosamid liegt im Ermessen des Arztes. Aus
klinischen Studien gibt es
Erfahrungen mit einer zweimal täglichen Infusion der Infusionslösung
von Lacosamid über 5 Tage in
der Zusatzbehandlung. Die Umstellung von intravenöser auf orale
Anwendung oder umgekehrt kann
direkt und ohne Dosistitration erfolgen, wobei die Tagesdosis und die
zweimal tägliche Anwendung
beibe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata