Kovaltry

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2022

Aktivni sastojci:

Octocog alfa

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

octocog alfa

Terapijska grupa:

Antihemorrhagics

Područje terapije:

Hemophilia A

Terapijske indikacije:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Kovaltry kan bruges til alle aldersgrupper.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2016-02-18

Uputa o lijeku

                                71
B. INDLÆGSSEDDEL
72
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KOVALTRY 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
KOVALTRY 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
KOVALTRY 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
KOVALTRY 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
KOVALTRY 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
octocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Kovaltry
3.
Sådan skal du bruge Kovaltry
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kovaltry indeholder det aktive stof rekombinant human
koagulationsfaktor VIII, også kaldet octocog
alfa. Kovaltry fremstilles ved rekombinant teknologi uden tilsætning
af komponenter fra mennesker
eller dyr i fremstillingsprocessen. Faktor VIII er et protein, der
findes naturligt i blodet, og som hjælper
det med at størkne.
Kovaltry anvendes til at
BEHANDLE OG FOREBYGGE BLØDNING
hos voksne, unge og børn i alle aldre med
blødersygdommen hæmofili A (arvelig faktor VIII-mangel).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE KOVALTRY
BRUG IKKE KOVALTRY
hvis du er
•
allergisk over for octocog alfa eller et af de øvrige indholdsstoffer
i Kovaltry (angivet i punkt 6).
•
all
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kovaltry 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Kovaltry 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Kovaltry 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Kovaltry 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Kovaltry 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Kovaltry 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Kovaltry indeholder ca. 250 IE (100 IE/1 ml) rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN:
octocog alfa) efter rekonstitution.
Kovaltry 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Kovaltry indeholder ca. 500 IE (200 IE/1 ml) rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN:
octocog alfa) efter rekonstitution.
Kovaltry 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Kovaltry indeholder ca. 1000 IE (400 IE/1 ml) rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN:
octocog alfa) efter rekonstitution.
Kovaltry 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Kovaltry indeholder ca. 2000 IE (400 IE/1 ml) rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN:
octocog alfa) efter rekonstitution
Kovaltry 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Kovaltry indeholder ca. 3000 IE (600 IE/1 ml) rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN:
octocog alfa) efter rekonstitution.
Potensen (IE) er bestemt ved kromogenanalyse i henhold til den
Europæiske Farmakopé. Den specifikke
aktivitet af Kovaltry er omtrent 4.000 IE/mg protein.
Octocog alfa (fuld længde rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(r-dna)) er et oprenset protein,
der har 2.332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant
dna-teknologi i nyreceller fra hamsterunger
(baby hamster kidney cells, BHK), hvor det humane faktor VIII-gen er
blevet indsat. Kovaltry
fremstilles uden tilsætning af noget protein af human eller animalsk
oprindelse i cellekulturproceduren,
oprensningen eller den endelige formulering.
Alle hjælpestoffer er anfør
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata