KETABEL 100 mg/ml solution for injection 100 mg/ml

Država: Bugarska

Jezik: bugarski

Izvor: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktivni sastojci:

ketamine

Dostupno od:

Bela-Pharm GmbH & Co.KG

ATC koda:

QN01AX03

INN (International ime):

ketamine

Doziranje:

100 mg/ml

Farmaceutski oblik:

инжекционен разтвор

Administracija rute:

интрамускулно, интравенозно приложение

Tip recepta:

По лекарско предписание

Proizveden od:

Bela-Pharm GmbH & Co.KG

Terapijska grupa:

говеда, зайци, кози, коне, котки, кучета, мишки, морски свинчета, овце, плъхове, прасета, хамстери

Proizvod sažetak:

Карентен срок: говеда, овце, кози и коне: месо и вътрешни органи - 1 ден; прасета: месо и вътрешни органи - 1 ден; мляко - нула часа

Status autorizacije:

валидно

Datum autorizacije:

2020-06-26

Svojstava lijeka

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ
№ 0022-3002
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ketabel 100 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Ketamine
100 mg
(еквивалентни на ketamine hydrochloride
115,34 mg)
Ексципиенти:
Хлорбутанол хемихидрат
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен инжекционен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета, котки, говеда, овце, кози, коне,
прасета, морски свинчета, хамстери,
зайци, плъхове и
мишки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Продуктът може да се използва в
комбинация със седатив за:
- Имобилизация;
- Седация;
- Обща анестезия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при животни със
следните симптоми:
- тежка хипертензия;
- кардиореспираторна недостатъчност;
- чернодробна или бъбречна дисфункция.
Да не се използва при животни с
глаукома.
Да не се използва при животни с
еклампсия и прееклампсия.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципи