KETABEL 100 mg/ml solution for injection 100 mg/ml

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

ketamine

Предлага се от:

Bela-Pharm GmbH & Co.KG

АТС код:

QN01AX03

INN (Международно Name):

ketamine

дозиране:

100 mg/ml

Лекарствена форма:

инжекционен разтвор

Начин на приложение:

интрамускулно, интравенозно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Bela-Pharm GmbH & Co.KG

Терапевтична група:

говеда, зайци, кози, коне, котки, кучета, мишки, морски свинчета, овце, плъхове, прасета, хамстери

Каталог на резюме:

Карентен срок: говеда, овце, кози и коне: месо и вътрешни органи - 1 ден; прасета: месо и вътрешни органи - 1 ден; мляко - нула часа

Статус Оторизация:

валидно

Дата Оторизация:

2020-06-26

Данни за продукта

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ
№ 0022-3002
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ketabel 100 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Ketamine
100 mg
(еквивалентни на ketamine hydrochloride
115,34 mg)
Ексципиенти:
Хлорбутанол хемихидрат
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен инжекционен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета, котки, говеда, овце, кози, коне,
прасета, морски свинчета, хамстери,
зайци, плъхове и
мишки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Продуктът може да се използва в
комбинация със седатив за:
- Имобилизация;
- Седация;
- Обща анестезия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при животни със
следните симптоми:
- тежка хипертензия;
- кардиореспираторна недостатъчност;
- чернодробна или бъбречна дисфункция.
Да не се използва при животни с
глаукома.
Да не се използва при животни с
еклампсия и прееклампсия.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципи