Karvezide

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-03-2024

Aktivni sastojci:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Područje terapije:

verenpainetauti

Terapijske indikacije:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Proizvod sažetak:

Revision: 47

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

1998-10-16

Uputa o lijeku

                                110
B. PAKKAUSSELOSTE
111
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KARVEZIDE 150 MG/12,5 MG TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Karvezide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Karvezide-valmistetta
3.
Miten Karvezide-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Karvezide-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KARVEZIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Karvezide on kahden vaikuttavan aineen, irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Karvezide-valmisteen kaksi vaikuttavaa ainetta yhdessä alentavat
verenpainetta enemmän kuin
kumpikaan yksinään.
KARVEZIDE ON TARKOITETTU
KORKEAN VERENPAINEEN
HOITOON
silloin, kun verenpaine ei pysy riittävästi
hallinnassa pelkällä irbesartaani- tai hydroklooritiatsidihoidolla.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26,65 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Persikanvärinen, kaksoiskupera, soikeanmuotoinen, jossa on toisella
puolella sydän ja toisella puolella
numero 2775.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Karvezide voidaan ottaa kerran päivässä ruokailun yhteydessä tai
ilman ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään kombinaatioon
voidaan harkita:

Karvezide 150 mg/12,5 mg voidaan antaa potilaille, joiden verenpaine
ei ole riittävästi
hallinnassa pelkällä hydroklooritiatsidilla tai pelkällä 150 mg:n
irbesartaaniannoksella.

Karvezide 300 mg/12,5 mg voidaan antaa potilaille, joiden verenpaine
ei ole riittävästi
hallinnassa 300 mg:n irbesartaaniannoksella tai Karvezide 150 mg/12,5
mg -valmisteella.

Karvezide 300 mg/25 mg voidaan antaa potilaille, joiden verenpaine ei
ole riittävästi hallinnassa
Karvezide 300 mg/12,5 mg -valmisteella.
Annoksia yli 300 mg irbesartaania/25 mg hydroklooritiatsidia kerran
päivässä ei suositella.
Tarvittaessa Karvezide voidaan antaa muiden verenpainetta alentavien
lääkevalmisteiden kanssa (ks.
kohdat 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Erityisryhmät
_Munuaisten vajaatoiminta:_
3
Hydroklooritiatsidikomponentin vuoksi Karvezide-hoitoa ei suositella
potilaille, joilla on vaikea
munuaisten toimi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata