Država: Švedska
Jezik: švedski
Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kalciumkarbonat
Viatris AB
A12AA04
calcium carbonate
500 mg
Filmdragerad tablett
kalciumkarbonat 1274 mg Aktiv substans
Apotek och anmäld detaljhandel
Receptfritt
Kalciumkarbonat
Förpacknings: Burk, 60 tabletter; Burk, 180 tabletter
Godkänd
1996-08-30
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN KALCIPOS 500 MG FILMDRAGERAD TABLETT KALCIUM LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Kalcipos är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Kalcipos 3. Hur du använder Kalcipos 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Kalcipos ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD KALCIPOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Kalcium är viktigt för benstommens uppbyggnad. Intaget av kalcium spelar en viktig roll vid benskörhet. Kalcipos används för att förebygga och behandla osteoporos, vid kalciumbrist samt vid ökat behov av kalcium. Om kosten inte täcker detta behov bör man ha extra tillförsel av kalcium. Vid nedsatt njurfunktion som förorsakar förhöjd fosfatkoncentration i blodet (hyperfosfatemi), kan kalcium i höga doser tillföras som fosfatbindare. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KALCIPOS ANVÄND INTE KALCIPOS - om du är allergisk mot kalcium eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har ökad mängd kalcium i blodet (hyperkalcemi) eller ökad mängd kalcium i urinen (hyperkalciuri). - om du har njursten eller kalkinlagringar i vävnader. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Kalcipos 2 - om du har ned Pročitajte cijeli dokument
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS NAMN Kalcipos 500 mg filmdragerad tablett 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING _En filmdragerad tablett innehåller: _ 500 mg kalcium (som kalciumkarbonat). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett Vit, oval, graverad R 103 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Profylax och behandling av kalciumbrist. Kalciumtillskott som komplement till specifik profylax och behandling av osteoporos. Som fosfatbindare vid hyperfosfatemi. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Profylax och behandling av kalciumbrist:_ Vuxna: 500-1500 mg (1-3 tabletter) dagligen. _Tilläggsbehandling vid osteoporos:_ Vuxna: 500-1500 mg (1-3 tabletter) dagligen. _Vid hyperfosfatemi: _ Individuell dosering. Ofta behövs 2-8 g dagligen fördelat på 2-4 dostillfällen. Tabletterna intas i samband med måltid för att binda fosfat i födan. Pediatrisk population _Behandling av kalciumbrist:_ Barn från 6 till 10 år: 500 mg (1 tablett) dagligen. Barn och ungdomar från11 år: 1000 mg (2 tabletter) dagligen. Administreringssätt Tabletterna sväljes hela, delas eller krossas före intag. 4.3 KONTRAINDIKATIONER - Hyperkalciuri och hyperkalcemi och s jukdomar och/eller tillstånd som leder till hyperkalcemi och/eller hyperkalciuri. - Kalkinlagring i vävnad. - Njursten. - Överkänslighet mot det aktiva ämnet eller mot något hjälpämne. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT Kalciumnivåerna i serum och urin bör följas och njurfunktionen ska övervakas - vid njurinsufficiens och särskilt vid njursvikt - vid högdosbehandling och speciellt vid samtidig behandling med vitamin D - hos immobiliserade patienter med osteoporos. Det finns risk för hyperkalcemi och efterföljande försämring av njurfunktionen. Behandlingen bör reduceras eller tillfälligt stoppas om kalciumnivåerna i urin överstiger 7,5 mmol/24 timmar (300 mg/24 timmar) hos vuxna och 0,12 till 0,15 mmol/kg /24 timmar (5 till 6 mg/kg/24 timmar) hos barn. F Pročitajte cijeli dokument