Kalcipos 500 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Sprog: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiv bestanddel:

kalciumkarbonat

Tilgængelig fra:

Viatris AB

ATC-kode:

A12AA04

INN (International Name):

calcium carbonate

Dosering:

500 mg

Lægemiddelform:

Filmdragerad tablett

Sammensætning:

kalciumkarbonat 1274 mg Aktiv substans

Klasse:

Apotek och anmäld detaljhandel

Recept type:

Receptfritt

Terapeutisk område:

Kalciumkarbonat

Produkt oversigt:

Förpacknings: Burk, 60 tabletter; Burk, 180 tabletter

Autorisation status:

Godkänd

Autorisation dato:

1996-08-30

Indlægsseddel

1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KALCIPOS 500 MG FILMDRAGERAD TABLETT
KALCIUM
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Kalcipos är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kalcipos
3.
Hur du använder Kalcipos
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kalcipos ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KALCIPOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kalcium är viktigt för benstommens uppbyggnad. Intaget av kalcium
spelar en viktig roll vid
benskörhet.
Kalcipos används för att förebygga och behandla osteoporos, vid
kalciumbrist samt vid ökat
behov av kalcium. Om kosten inte täcker detta behov bör man ha extra
tillförsel av kalcium.
Vid nedsatt njurfunktion som förorsakar förhöjd fosfatkoncentration
i blodet (hyperfosfatemi),
kan kalcium i höga doser tillföras som fosfatbindare.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KALCIPOS
ANVÄND INTE KALCIPOS
-
om du är allergisk mot kalcium eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har ökad mängd kalcium i blodet (hyperkalcemi) eller ökad
mängd kalcium i urinen
(hyperkalciuri).
-
om du har njursten eller kalkinlagringar i vävnader.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Kalcipos
2
-
om du har ned

Produktets egenskaber

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS NAMN
Kalcipos 500 mg filmdragerad tablett
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_En filmdragerad tablett innehåller: _
500 mg kalcium (som kalciumkarbonat).
För fullständig förteckning över
hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, oval, graverad R 103
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax och behandling av kalciumbrist. Kalciumtillskott som
komplement till specifik
profylax och behandling av osteoporos. Som fosfatbindare vid
hyperfosfatemi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Profylax och behandling av kalciumbrist:_
Vuxna: 500-1500 mg (1-3 tabletter) dagligen.
_Tilläggsbehandling vid osteoporos:_
Vuxna: 500-1500 mg (1-3 tabletter) dagligen.
_Vid hyperfosfatemi: _
Individuell dosering. Ofta behövs 2-8 g dagligen fördelat på 2-4
dostillfällen. Tabletterna intas
i samband med måltid för att binda fosfat i födan.
Pediatrisk population
_Behandling av kalciumbrist:_
Barn från 6 till 10 år: 500 mg (1 tablett) dagligen.
Barn och ungdomar från11 år: 1000 mg (2 tabletter) dagligen.
Administreringssätt
Tabletterna sväljes hela, delas eller krossas före intag.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
- Hyperkalciuri och hyperkalcemi och s
jukdomar och/eller tillstånd som leder till
hyperkalcemi och/eller hyperkalciuri.
- Kalkinlagring i vävnad.
- Njursten.
- Överkänslighet mot det aktiva ämnet eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
Kalciumnivåerna i serum och urin bör följas och njurfunktionen ska
övervakas
-
vid njurinsufficiens och särskilt vid njursvikt
-
vid högdosbehandling och speciellt vid samtidig behandling med
vitamin D
-
hos immobiliserade patienter med osteoporos.
Det finns risk för hyperkalcemi och efterföljande försämring av
njurfunktionen.
Behandlingen bör reduceras eller tillfälligt stoppas om
kalciumnivåerna i urin överstiger 7,5
mmol/24 timmar (300 mg/24 timmar) hos vuxna och 0,12 till 0,15 mmol/kg
/24 timmar (5 till
6 mg/kg/24 timmar) hos barn.
F