Jivi

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2023

Aktivni sastojci:

Damoctocog alfa pegol

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

damoctocog alfa pegol

Terapijska grupa:

Antihemorrágicos

Područje terapije:

Hemofilia A

Terapijske indikacije:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes previamente tratados ≥ 12 años de edad con hemofilia a (deficiencia congénita del factor VIII de la deficiencia).

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2018-11-22

Uputa o lijeku

                                74
B. PROSPECTO
75
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
JIVI 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
JIVI 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
JIVI 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
JIVI 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
JIVI 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
factor VIII de coagulación humano recombinante pegilado con dominio B
suprimido (damoctocog alfa
pegol)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jivi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Jivi
3.
Cómo usar Jivi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jivi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JIVI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Jivi contiene el principio activo damoctocog alfa pegol. Se produce
con tecnología recombinante sin
adición de ningún componente de origen humano o animal en el proceso
de fabricación. El factor VIII
es una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y
ayuda a que coagule. La proteína de
damoctocog alfa pegol ha sido modificada (pegilada) para prolongar su
acción en el organismo.
Jivi se utiliza para TRATAR Y PREVENIR LA HEMORRAGIA en adultos y
adolescentes de 12 años o mayores
con hemofilia A (déficit hereditario de factor VIII) previamente
tratados. No es para uso en niños
menores de 12 años.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR JIVI
NO USE JIVI SI ES
•
alérgico a damoctocog alfa pe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jivi 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Jivi 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Jivi 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Jivi 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Jivi 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jivi 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución con el disolvente suministrado, un ml de
solución contiene aproximadamente
100 UI (250 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano,
damoctocog alfa pegol.
Jivi 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución con el disolvente suministrado, un ml de
solución contiene aproximadamente
200 UI (500 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano,
damoctocog alfa pegol.
Jivi 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución con el disolvente suministrado, un ml de
solución contiene aproximadamente
400 UI (1 000 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano,
damoctocog alfa pegol.
Jivi 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución con el disolvente suministrado, un ml de
solución contiene aproximadamente
800 UI (2 000 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano,
damoctocog alfa pegol.
Jivi 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución con el disolvente suministrado, un ml de
solución contiene aproximadamente
1 200 UI (3 000 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano,
damoctocog alfa pegol.
La potencia Unidad Internacional (UI) se determina utilizando el
ensayo cromogénico de la
Farmacopea Europea. La actividad específica de Jivi es de 10 000
UI/mg de proteína,
aproximadamente.
El principio activo, damoctocog alfa pegol, es un factor VIII de
coagulación humano recombinante
pegilado en un sitio específico con dominio B suprimido, producido en
células de riñón de crías de

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata