Jivi

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Damoctocog alfa pegol

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

damoctocog alfa pegol

Терапевтична група:

Antihemorrágicos

Терапевтична област:

Hemofilia A

Терапевтични показания:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes previamente tratados ≥ 12 años de edad con hemofilia a (deficiencia congénita del factor VIII de la deficiencia).

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2018-11-22

Листовка

                                74
B. PROSPECTO
75
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
JIVI 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
JIVI 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
JIVI 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
JIVI 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
JIVI 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
factor VIII de coagulación humano recombinante pegilado con dominio B
suprimido (damoctocog alfa
pegol)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jivi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Jivi
3.
Cómo usar Jivi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jivi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JIVI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Jivi contiene el principio activo damoctocog alfa pegol. Se produce
con tecnología recombinante sin
adición de ningún componente de origen humano o animal en el proceso
de fabricación. El factor VIII
es una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y
ayuda a que coagule. La proteína de
damoctocog alfa pegol ha sido modificada (pegilada) para prolongar su
acción en el organismo.
Jivi se utiliza para TRATAR Y PREVENIR LA HEMORRAGIA en adultos y
adolescentes de 12 años o mayores
con hemofilia A (déficit hereditario de factor VIII) previamente
tratados. No es para uso en niños
menores de 12 años.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR JIVI
NO USE JIVI SI ES
•
alérgico a damoctocog alfa pe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jivi 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Jivi 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Jivi 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Jivi 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Jivi 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jivi 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución con el disolvente suministrado, un ml de
solución contiene aproximadamente
100 UI (250 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano,
damoctocog alfa pegol.
Jivi 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución con el disolvente suministrado, un ml de
solución contiene aproximadamente
200 UI (500 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano,
damoctocog alfa pegol.
Jivi 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución con el disolvente suministrado, un ml de
solución contiene aproximadamente
400 UI (1 000 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano,
damoctocog alfa pegol.
Jivi 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución con el disolvente suministrado, un ml de
solución contiene aproximadamente
800 UI (2 000 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano,
damoctocog alfa pegol.
Jivi 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución con el disolvente suministrado, un ml de
solución contiene aproximadamente
1 200 UI (3 000 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano,
damoctocog alfa pegol.
La potencia Unidad Internacional (UI) se determina utilizando el
ensayo cromogénico de la
Farmacopea Europea. La actividad específica de Jivi es de 10 000
UI/mg de proteína,
aproximadamente.
El principio activo, damoctocog alfa pegol, es un factor VIII de
coagulación humano recombinante
pegilado en un sitio específico con dominio B suprimido, producido en
células de riñón de crías de

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-01-2019
Листовка Листовка чешки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-07-2023
Листовка Листовка датски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-07-2023
Листовка Листовка немски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-07-2023
Листовка Листовка естонски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-07-2023
Листовка Листовка гръцки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-07-2023
Листовка Листовка английски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-01-2019
Листовка Листовка френски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-07-2023
Листовка Листовка италиански 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-01-2019
Листовка Листовка латвийски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-01-2019
Листовка Листовка литовски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-07-2023
Листовка Листовка унгарски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-07-2023
Листовка Листовка малтийски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-01-2019
Листовка Листовка полски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-07-2023
Листовка Листовка португалски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-01-2019
Листовка Листовка румънски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-07-2023
Листовка Листовка словашки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-07-2023
Листовка Листовка словенски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-01-2019
Листовка Листовка фински 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-07-2023
Листовка Листовка шведски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-07-2023
Листовка Листовка норвежки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-07-2023
Листовка Листовка исландски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-07-2023
Листовка Листовка хърватски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите