Država: Kanada
Jezik: francuski
Izvor: Health Canada
ApraclonidinE (Chlorhydrate d'apraclonidine)
ESSENTIAL PHARMA SWITZERLAND GMBH
S01EA03
APRACLONIDINE
0.5%
Solution
ApraclonidinE (Chlorhydrate d'apraclonidine) 0.5%
Ophtalmique
15G/50G
Prescription
EENT DRUGS, MISCELLANEOUS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122471002; AHFS:
APPROUVÉ
2023-05-19
_IOPIDINE_ _MD_ _ Monographie de produit _ _Page 1 de 30_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LE MÉDICAMENT Pr IOPIDINE MD Solution ophtalmique d’apraclonidine, USP à 0,5 % p/v et 1 % p/v (sous forme de chlorhydrate d’apraclonidine) S01EA03 Ophtalmologie : Préparations antiglaucomes et myotiques Essential Pharma Switzerland GmbH Landis + Gyr-Strasse 1 c/o LacMont AG, 6300 Zug, Switzerland www.essentialpharmagroup.com Importé / Distribué par: McKesson Specialized Distribution Inc. 8449 Lawson Road, Unit 102 Milton, ON L9T 9L1 Canada Numéro de contrôle de la présentation : 273954 IOPIDINE est une marque déposée Date de préparation : 19 mai 2023 _IOPIDINE_ _MD_ _ Monographie de produit _ _Page 2 de 30_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ............................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................. 6 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ..................................................................... 10 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 11 SURDOSAGE................................................................................................................... 12 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................. 12 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ................................................................................... 13 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................ 13 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ Pročitajte cijeli dokument