INJECTION DE DIMENHYDRINATE USP Solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Diménhydrinate

Dostupno od:

HIKMA CANADA LIMITED

ATC koda:

R06AA11

INN (International ime):

DIMENHYDRINATE

Doziranje:

250MG

Farmaceutski oblik:

Solution

Sastav:

Diménhydrinate 250MG

Administracija rute:

Intramusculaire

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Spécialité médicale

Područje terapije:

ANTIHISTAMINES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102747004; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2014-12-04

Svojstava lijeka

Injection de dimenhydrinate USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INJECTION DE DIMENHYDRINATE USP
Dimenhydrinate
Solution pour administration IM ou IV si diluée
50 MG/ML
ANTIÉMÉTIQUE
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
N
O DE CONTRÔLE :
262693
DATE DE
PRÉPARATION
:
le 22
avril 2022
Injection de dimenhydrinate USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
SURDOSE
.................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 11
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
12
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
14
TOXICOLOGIE
......