INJECTION DE DIMENHYDRINATE USP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Diménhydrinate

Disponible depuis:

HIKMA CANADA LIMITED

Code ATC:

R06AA11

DCI (Dénomination commune internationale):

DIMENHYDRINATE

Dosage:

250MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Diménhydrinate 250MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

ANTIHISTAMINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102747004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-12-04

Résumé des caractéristiques du produit

Injection de dimenhydrinate USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INJECTION DE DIMENHYDRINATE USP
Dimenhydrinate
Solution pour administration IM ou IV si diluée
50 MG/ML
ANTIÉMÉTIQUE
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
N
O DE CONTRÔLE :
262693
DATE DE
PRÉPARATION
:
le 22
avril 2022
Injection de dimenhydrinate USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
SURDOSE
.................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 11
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
12
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
14
TOXICOLOGIE
......