Ingelvac PRRSFLEX EU λυοφιλοποιημένο υλικό και Ingelvac PRRSFLEX EU διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους

Država: Cipar

Jezik: grčki

Izvor: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
02-12-2021

Aktivni sastojci:

GRANTED

Dostupno od:

QI09AD03

ATC koda:

LIVE ATTENUATED PROCINE RESPIRATORY AND REPRODUCTIVE SYNDROME VIRUS (PRRSV), STRAIN 94881 (GENOTYPE 1)

INN (International ime):

GRANTED

Farmaceutski oblik:

BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

Administracija rute:

LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Terapijska grupa:

ACTIVET LTD

Područje terapije:

VACCINE

Proizvod sažetak:

Withdrawal period: PIGS; Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR SUIDAE; EU Procedure number: IE/V/0443/001/DC

Svojstava lijeka

                                1 / 21
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ingelvac PRRSFLEX EU λυοφιλοποιημένο υλικό και
Ingelvac PRRSFLEX EU διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (1 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
Ελαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός
του Αναπαραγωγικού και Αναπνευστικού
Συνδρόμου
του Χοίρου (ΑΑΣΧ), στέλεχος-94881
(γενότυπος 1): 10
4,4
-10
6,6
TCID
50
*
* 50% Μολυσματική Δόση Ιστοκαλλιέργειας
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: υπόλευκου έως
γαλακτώδους γκρίζου χρώματος
Διαλύτης: διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
κλινικά υγιών χοίρων, από την ηλικία
των 17 ημερών έως το
τέλος της περιόδου πάχυνσης και
μεγαλύτερων από εκτροφές μολυσμένες
με Ευρωπαϊκά
(γενοτύπου 1) στελέχη του Ιού του
Αναπαραγωγικού και Αναπνευστικού
Συνδρόμου του
Χοίρου (ΑΑΣΧ), για τον περιορισμό του
ιικού φορτί
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-12-2021