Incruse Ellipta (previously Incruse)

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2024

Aktivni sastojci:

Umeclidiniumbromid

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

R03BB07

INN (International ime):

umeclidinium bromide

Terapijska grupa:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Područje terapije:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Terapijske indikacije:

Indiziert als eine Erhaltung Bronchodilatator-Behandlung zur Linderung der Symptome bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2014-04-28

Uputa o lijeku

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
INCRUSE ELLIPTA 55 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER ZUR INHALATION
Umeclidinium
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede auftretende
Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe
Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Incruse Ellipta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Incruse Ellipta beachten?
3.
Wie ist Incruse Ellipta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Incruse Ellipta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Anwendung
1.
WAS IST INCRUSE ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS INCRUSE ELLIPTA IST
Incruse Ellipta enthält den Wirkstoff Umeclidinium (als Bromid), der
zu einer Gruppe von Arzneimitteln
gehört, die als Bronchodilatatoren bezeichnet werden.
WOFÜR INCRUSE ELLIPTA ANGEWENDET WIRD
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei
Erwachsenen angewendet. COPD ist eine langandauernde Erkrankung, bei
der die At
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Incruse Ellipta 55 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis) von
55 Mikrogramm Umeclidinium (entsprechend 65 Mikrogramm
Umeclidiniumbromid). Dies entspricht einer
abgemessenen Dosis von 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, entsprechend 74,2
Mikrogramm
Umeclidiniumbromid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 12,5 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Pulver in einem grauen Inhalator (Ellipta) mit einer
hellgrünen Schutzkappe über dem Mundstück
und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Incruse Ellipta ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie
zur Symptomlinderung bei erwachsenen
Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist eine Inhalation einmal täglich.
Die Anwendung sollte jeden Tag zur gleichen Tageszeit erfolgen, um die
Bronchodilatation
aufrechtzuerhalten. Die Höchstdosis beträgt eine Inhalation einmal
täglich. Falls eine Dosis ausgelassen
wurde, ist die nächste Dosis am nächsten Tag zur üblichen Zeit zu
inhalieren.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten _
_ _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitt 5.2).
3
_Einschränkung der Nierenfunktion _
_ _
Bei Patienten mit Einschr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog norveški 22-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog islandski 22-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod