IBUPROFEN TABLETS Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Ibuprofène

Dostupno od:

PHARMASCIENCE INC

ATC koda:

M01AE01

INN (International ime):

IBUPROFEN

Doziranje:

200MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Ibuprofène 200MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

8/24/30/50/60/100/120/200/250

Tip recepta:

En vente libre

Područje terapije:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2008-09-02

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE
Comprimés d’ibuprofène, USP
Comprimés de 200 mg
CAPLETS D’IBUPROFÈNE
Comprimés d’ibuprofène, USP
Caplets de 200 mg
IBUPROFÈNE EXTRA FORT
Comprimés d’ibuprofène, USP
Caplets de 400 mg
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE.
PHARMASCIENCE INC
.
DATE DE RÉVISION :
6111 Royalmount Avenue
28 février 2023
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
271487
_COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE, CAPLETS D’IBUPROFÈNE IBUPROFÈNE EXTRA
FORT_
_ Monographie de produit _
_Page _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEME