IBUPROFEN TABLETS Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Ibuprofène

Verfügbar ab:

PHARMASCIENCE INC

ATC-Code:

M01AE01

INN (Internationale Bezeichnung):

IBUPROFEN

Dosierung:

200MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Ibuprofène 200MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

8/24/30/50/60/100/120/200/250

Verschreibungstyp:

En vente libre

Therapiebereich:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2008-09-02

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE
Comprimés d’ibuprofène, USP
Comprimés de 200 mg
CAPLETS D’IBUPROFÈNE
Comprimés d’ibuprofène, USP
Caplets de 200 mg
IBUPROFÈNE EXTRA FORT
Comprimés d’ibuprofène, USP
Caplets de 400 mg
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE.
PHARMASCIENCE INC
.
DATE DE RÉVISION :
6111 Royalmount Avenue
28 février 2023
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
271487
_COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE, CAPLETS D’IBUPROFÈNE IBUPROFÈNE EXTRA
FORT_
_ Monographie de produit _
_Page _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEME