Ibandronic Acid Teva

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-11-2022

Aktivni sastojci:

ibandronska kislina

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Područje terapije:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapijske indikacije:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Kislina Teva je indicirano za preprečevanje skeletne dogodkov (patološki zlomi, kosti zapleti, ki zahtevajo radioterapija ali kirurški poseg) pri bolnikih z rakom dojk in kostni zasevki. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Zmanjšanje tveganja za zlome vretenc je bilo dokazano, učinkovitosti na vratu femoralne zlome ni bila ugotovljena.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2010-09-17

Uputa o lijeku

                                33
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/642/001
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/642/002
84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ibandronska kislina Teva 50 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Teva 50 mg filmsko obložene tablete
ibandronska kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Teva 150 mg filmsko obložene tablete
ibandronska kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg ibandronske kisline (v
obliki natrijevega monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
1 filmsko obložena tableta
3 filmsko obložene tablete
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Tablete ne smete sesati, žvečiti ali drobiti.
Tableta za odmerjanje enkrat mesečno.
Zapišite si datum, ko ste vzeli tableto.
Mesec 1 __/__/__
Mesec 2 __/__/__
Mesec 3 __/__/__
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
36
9.
POSEBNA NA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Teva 50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg ibandronske kisline (v
obliki natrijevega monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna, filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z
vtisnjeno oznako »50« na eni strani in
gladka na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ibandronska kislina Teva je pri odraslih indicirano za
preprečevanje z okostjem povezanih
dogodkov (patološki zlomi, zapleti, pri katerih je potrebno
obsevanje, ali kirurški poseg) pri bolnikih z
rakom dojke in metastazami v kosteh.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Ibandronska kislina Teva sme uvesti samo
zdravnik, ki ima izkušnje pri
zdravljenju raka.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 50 mg filmsko obložena tableta dnevno.
_Posebne skupine bolnikov _
_Okvara jeter _
Prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z blago ledvično okvaro (CLcr ≥ 50 in < 80 ml/min)
prilagajanje odmerkov ni potrebno.
Pri bolnikih z zmerno ledvično okvaro (CLcr ≥ 30 in < 50 ml/min) se
priporoča zmanjšanje odmerka
na eno 50 mg filmsko obloženo tableto vsak drugi dan (glejte poglavje
5.2).
Pri bolnikih s hudo ledvično okvaro (CLcr < 30 ml/min) je
priporočeni odmerek ena 50 mg filmsko
obložena tableta enkrat tedensko. Glejte zgornja navodila za
odmerjanje.
_Starejša populacija (> 65 let) _
Prilagajanje odmerkov ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Ibandronska kislina Teva pri otrocih
in mladostnikih, mlajših od
18 let, nista bili dokazani. Podatkov ni na voljo. (Glejte poglavji
5.1 in 5.2).
Način uporabe
3
Za peroralno uporabo.
Tablete Ibandronska kislina Teva je treba vzeti zjutraj na prazen
želodec (po najmanj 6 urah brez
obroka) in pred prvim dnevnim o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-09-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata