Ibandronic Acid Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ibandronska kislina

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

M05BA06

INN (Internationale Bezeichnung):

ibandronic acid

Therapiegruppe:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Therapiebereich:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Anwendungsgebiete:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Kislina Teva je indicirano za preprečevanje skeletne dogodkov (patološki zlomi, kosti zapleti, ki zahtevajo radioterapija ali kirurški poseg) pri bolnikih z rakom dojk in kostni zasevki. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Zmanjšanje tveganja za zlome vretenc je bilo dokazano, učinkovitosti na vratu femoralne zlome ni bila ugotovljena.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2010-09-17

Gebrauchsinformation

                                33
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/642/001
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/642/002
84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ibandronska kislina Teva 50 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Teva 50 mg filmsko obložene tablete
ibandronska kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Teva 150 mg filmsko obložene tablete
ibandronska kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg ibandronske kisline (v
obliki natrijevega monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
1 filmsko obložena tableta
3 filmsko obložene tablete
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Tablete ne smete sesati, žvečiti ali drobiti.
Tableta za odmerjanje enkrat mesečno.
Zapišite si datum, ko ste vzeli tableto.
Mesec 1 __/__/__
Mesec 2 __/__/__
Mesec 3 __/__/__
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
36
9.
POSEBNA NA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Teva 50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg ibandronske kisline (v
obliki natrijevega monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna, filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z
vtisnjeno oznako »50« na eni strani in
gladka na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ibandronska kislina Teva je pri odraslih indicirano za
preprečevanje z okostjem povezanih
dogodkov (patološki zlomi, zapleti, pri katerih je potrebno
obsevanje, ali kirurški poseg) pri bolnikih z
rakom dojke in metastazami v kosteh.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Ibandronska kislina Teva sme uvesti samo
zdravnik, ki ima izkušnje pri
zdravljenju raka.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 50 mg filmsko obložena tableta dnevno.
_Posebne skupine bolnikov _
_Okvara jeter _
Prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z blago ledvično okvaro (CLcr ≥ 50 in < 80 ml/min)
prilagajanje odmerkov ni potrebno.
Pri bolnikih z zmerno ledvično okvaro (CLcr ≥ 30 in < 50 ml/min) se
priporoča zmanjšanje odmerka
na eno 50 mg filmsko obloženo tableto vsak drugi dan (glejte poglavje
5.2).
Pri bolnikih s hudo ledvično okvaro (CLcr < 30 ml/min) je
priporočeni odmerek ena 50 mg filmsko
obložena tableta enkrat tedensko. Glejte zgornja navodila za
odmerjanje.
_Starejša populacija (> 65 let) _
Prilagajanje odmerkov ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Ibandronska kislina Teva pri otrocih
in mladostnikih, mlajših od
18 let, nista bili dokazani. Podatkov ni na voljo. (Glejte poglavji
5.1 in 5.2).
Način uporabe
3
Za peroralno uporabo.
Tablete Ibandronska kislina Teva je treba vzeti zjutraj na prazen
želodec (po najmanj 6 urah brez
obroka) in pred prvim dnevnim o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-09-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt