Ibaflin

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-06-2010

Aktivni sastojci:

ibafloxacin

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QJ01MA96

INN (International ime):

ibafloxacin

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antibacterials għal użu sistemiku

Terapijske indikacije:

Klieb:Ibaflin huwa indikat għall-kura ta 'l-kundizzjonijiet li ġejjin fil-klieb:infezzjonijiet tal-ġilda (pyoderma - wiċċ u fonda, feriti, axxesi) ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta' Staphylococci, Escherichia coli u Proteus mirabilis;akuta, u bla kumplikazzjonijiet fis-infezzjonijiet fl-apparat, ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta ' Staphylococci, l-ispeċi Proteus, Enterobacter spp. , E. coli u Klebsiella spp. ;respiratorju-infezzjonijiet tal-passaġġ (il-passaġġ ta'fuq) ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta ' Staphylococci, E. coli, u Klebsiella spp. Ibaflin ġel huwa indikat fil-klieb għat-trattament ta ' l-kundizzjonijiet li ġejjin:infezzjonijiet tal-ġilda (pyoderma - wiċċ u fonda, feriti, axxesi) kkawżati minn patoġeni li huma suxxettibbli għal bħal Staphylococcus spp. , E. coli u P. mirabilis. Qtates:Ibaflin ġel huwa indikat fil-qtates għall-kura tal-kundizzjonijiet li ġejjin:infezzjonijiet tal-ġilda (tat-tessuti rotob - feriti, axxesi) kkawżati minn patoġeni li huma suxxettibbli għal bħal Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. u Pasteurella spp. ;respiratorju ta 'fuq tal-passaġġ ta' infezzjonijiet ikkawżati minn patoġeni suxxettibbli għal bħal Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. u Pasteurella spp.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2000-06-13

Uputa o lijeku

                                B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
28
Medicinal product no longer authorised
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
P
ILLOLI
I
BAFLIN
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
L-ISEM U L-INDIRZZ TAS-SID TAL-AWTORIŻŻAZZJONI TAL-KUMMERĊ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
L-ISEM U L-INDIRZZ TAS-SID TAL-AWTORIŻŻAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI MILL-ĦRUĠ TAL-LOTT
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Awstrija
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Ibaflin 30 mg pilloli għall-klieb
Ibaflin 150 mg pilloli għall-klieb
Ibaflin 300 mg pilloli għall-klieb
Ibaflin 900 mg pilloli għall-klieb
3
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4
INDIKAZZJONIJIET
Ibaflin huwa indikat fil-klieb għat-trattament tal-kundizzjonijiet li
ġejjin:
Infezzjonijiet tal-ġilda (pijoderma – superfiċjali u fonda,
feriti, axxessi) ikkawżati minn forom
suxxettibbli bħal
_Staphylococci, E. coli _
u
_Proteus mirabilis_
.
Infezzjonijiet akuti u mhux ikkumplikati tas-sistema urinarja
ikkawżati minn forom suxxettibbli bħal
_Staphylococci, Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
u
_ Klebsiella spp. _
Infezzjonijiet
tas-sistema
respiratorja
(tan-naħa
ta’
fuq)
ikkawżati
minn
forom
suxxettibbli
ta’
_Staphylococci, E. coli _
u
_ Klebsiella spp_
.
5
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax
fi
klieb
li
jkunu
f’perjodu
fejn
qed
jikbru
billi
tista’
tiġi
affettwata
l-kartilaġni
ta’
l-
artikulazzjoni. Dan il-perjodu jiddependi mir-razza. Fil-maġġoranza
tar-razez l-użu ta’ ibafloxacin
huwa kontra-indikat fi klieb ta’ anqas minn 8 xhur età u f’razez
ġganti ta’ anqas minn 18-il xahar.
Tużax flimkien ma’ mediċini anti-infjammatorji li mhumiex sterojdi
(NSAIDs
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Ibaflin 30 mg pilloli għall-klieb
Ibaflin 150 mg pilloli għall-klieb
Ibaflin 300 mg pilloli għall-klieb
Ibaflin 900 mg pilloli għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola Ibaflin fiha:
SUSTANZA(I) ATTIVA(I) :
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Ibaflin huwa indikat fil-klieb għat-trattament tal-kundizzjonijiet li
ġejjin:
Infezzjonijiet tal-ġilda (pijoderma – superfiċjali u fonda,
feriti, axxessi) ikkawżati minn forom
suxxettibbli ta’
_Staphylococci, E. coli _
u
_Proteus mirabilis_
.
Infezzjonijiet akuti u mhux ikkumplikati tas-sistema urinarja
ikkawżati minn forom suxxettibbli ta’
_Staphylococci, Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
u
_ Klebsiella spp. _
Infezzjonijiet
tas-sistema
respiratorja
(tan-naħa
ta’
fuq)
ikkawżati
minn
forom
suxxettibbli
ta’
_Staphylococci, E. coli _
u
_ Klebsiella spp_
.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax
fi
klieb
li
jkunu
f’perjodu
fejn
qed
jikbru
billi
tista’
tiġi
affettwata
l-kartilaġni
ta’
l-
artikulazzjoni. Dan il-perjodu jiddependi mir-razza. Fil-maġġoranza
tar-razez l-użu ta’ ibafloxacin
huwa kontra-indikat fi klieb ta’ anqas minn 8 xhur età u f’razez
ġganti ta’ anqas minn 18-il xahar.
Tużax flimkien ma’ mediċini anti-infjammatorji li mhumiex sterojdi
(NSAIDs) fi klieb li għandhom
storja ta’ eċċessjonijiet.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Tużax fi klieb magħrufin li għandhom ipersensittività
għall-quinolones.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-06-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata