Humuline Regular Cartridge 100 IE/ml inj. opl. s.c./i.v./i.m. patr.

Država: Belgija

Jezik: nizozemski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2022
Preuzimanje RMP (RMP)
24-10-2022

Aktivni sastojci:

Humane Insuline 100 IE/ml

Dostupno od:

Eli Lilly Benelux SA-NV

ATC koda:

A10AC01

INN (International ime):

Insulin Human, Biosynthetic, Conversion

Doziranje:

100 IU/ml

Farmaceutski oblik:

Oplossing voor injectie in een patroon

Sastav:

Humane, Biosynthetisch, Conversie-Insuline 100 IE/ml

Administracija rute:

Intramusculair gebruik; Intraveneus gebruik; Subcutaan gebruik

Područje terapije:

Insulin (Human)

Proizvod sažetak:

CTI-code: 464560-02 - De grootte van de verpakking: 10 x 3 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 464560-01 - De grootte van de verpakking: 5 x 3 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1390434 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status autorizacije:

Gecommercialiseerd: Ja

Datum autorizacije:

2014-10-10

Uputa o lijeku

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HUMULINE REGULAR CARTRIDGE 100 IE/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
PATROON
(humane insuline)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw
diabetesverpleegkundige, arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of diabetesverpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Humuline Regular en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS HUMULINE REGULAR EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Humuline Regular bevat het werkzaam bestanddeel humane insuline, dat
wordt gebruikt voor de
behandeling van suikerziekte. Wanneer uw alvleesklier onvoldoende
insuline produceert om de
hoeveelheid glucose in uw bloed (bloedsuiker) onder controle te
houden, ontwikkelt u suikerziekte.
Humuline Regular wordt gebruikt om de bloedsuiker op lange termijn te
controleren.
Humuline Regular is een snelwerkend insuline.
Uw arts kan u vertellen om naast Humuline Regular ook een langwerkend
insuline te gebruiken.
De verschillende types insuline (Regular, NPH en 30/70) worden in een
specifieke bijsluiter
beschreven. Verander niet van insuline tenzij uw arts u dat vertelt.
Wees zeer voorzichtig als u van
insuline verandert. Elk type insuline heeft een andere kleur en
symbool op de verpakking en de
patroon zodat u makkelijk het verschil ziet.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN O
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
be-spc-humulineregcartnl1ACIz
Humuline Regular Cartridge 9 SN XX.22 1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Humuline Regular Cartridge 100 IE/ml, oplossing voor injectie in een
patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml bevat 100 IE humane insuline (geproduceerd door E. coli via
recombinant DNA technologie).
Een patroon Humuline Regular bevat 3 ml overeenkomstig met 300 IE
oplosbare insuline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een patroon.
Humuline Regular is een steriele, heldere, kleurloze, waterige
oplossing van humane insuline.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van patiënten met insuline-dependente of
insuline-behoevende diabetes, om een normaal
glycemie-evenwicht te behouden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering wordt bepaald door de arts, volgens de behoeften van de
patiënt.
_Pediatrische patiënten_
Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Humuline Regular in een patroon mag enkel toegediend worden via
subcutane injectie met een
herbruikbare pen. Indien toediening via een spuit of intraveneuze
injectie noodzakelijk is, moet
Humuline Regular in een injectieflacon worden gebruikt.
De subcutane toediening moet gebeuren in de bovenarmen, de dijen, het
zitvlak of het abdomen. Men
moet de injectieplaatsen afwisselen zodat men dezelfde injectieplaats
niet meer dan ongeveer eenmaal
per maand gebruikt om het risico op lipodystrofie en cutane
amyloïdose te beperken (zie rubriek 4.4
en 4.8).
Bij de injectie van om de even welke bereiding Humuline insuline, moet
men zich vergewissen dat de
injectienaald geen bloedvat heeft aangeprikt. Na de injectie, de
injectieplaats niet masseren. De
patiënten moeten opgeleid zijn om een correcte injectietechniek te
gebruiken.
be-spc-humulineregcartnl1ACIz
Humuline Regular Cartridge 9 SN XX.22 2
Elke doos bevat een bijsluiter met informatie om de insuline-injectie
uit te voeren.
4.3
CONTRA-INDICATI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-07-2022
RMP RMP francuski 24-10-2022