Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemija, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (kao fosfat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastična sredstva - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Полицитемия vjera (mf)jakavi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s полицитемия vjera, koje su otporne na ili netoleranciju hidroksiurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - imatinib - filmom obložena tableta - 100 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 100 mg imatinib (u obliku imatinibmesilata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - imatinib - filmom obložena tableta - 100 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 100 mg imatiniba (u obliku imatinibmesilata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - ruksolitinib - tableta - 5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 5 mg ruksolitiniba (u obliku ruksolitinibfosfata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - ruksolitinib - tableta - 15 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 15 mg ruksolitiniba (u obliku ruksolitinibfosfata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - ruksolitinib - tableta - 20 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 20 mg ruksolitiniba (u obliku ruksolitinibfosfata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - ruksolitinib - tableta - 10 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 10 mg ruksolitiniba (u obliku ruksolitinibfosfata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - valganciklovirklorid - filmom obložena tableta - 450 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 496,3 mg valganciklovirklorida što odgovara 450 mg valganciklovira (kao slobodna baza)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cipla europe nv, de keyserlei 58-60, box-19, antwerpen, belgija - valganciklovirklorid - filmom obložena tableta - 450 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži valganciklovirklorid, što odgovara 450 mg valganciklovira