Hexyon

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-06-2023

Aktivni sastojci:

filamentous haemagglutinin, Haemophilus influenzae type B polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis B surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (Mahoney strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (MEF-1 strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (Saukett strain) produced on Vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, Diphtheria toxoid

Dostupno od:

Sanofi Pasteur Europe

ATC koda:

J07CA09

INN (International ime):

diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)

Terapijska grupa:

Vaccines

Područje terapije:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Terapijske indikacije:

Hexyon (DTaP-IPV-HB-Hib) is indicated for primary and booster vaccination of infants and toddlers from six weeks of age against diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, poliomyelitis and invasive diseases caused by Haemophilus influenzae type b (Hib).The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2013-04-17

Uputa o lijeku

                                37
B. PACKAGE LEAFLET
38
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
_ _
HEXYON SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (inactivated)
and
_Haemophilus influenzae_
type b conjugate vaccine (adsorbed)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOUR CHILD IS VACCINATED
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR HIM/HER.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
If your child gets any side effects, talk to your doctor, pharmacist
or nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Hexyon is and what it is used for
2.
What you need to know before Hexyon is given to your child
3.
How Hexyon is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Hexyon
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT HEXYON IS AND WHAT IT IS USED FOR
Hexyon (DTaP-IPV-HB-Hib) is a vaccine used to protect against
infectious diseases.
Hexyon helps to protect against diphtheria, tetanus, pertussis,
hepatitis B, poliomyelitis and serious
diseases caused by
_Haemophilus influenzae_
type b. Hexyon is given to children from six weeks of age.
The vaccine works by causing the body to produce its own protection
(antibodies) against the bacteria
and viruses that cause these different infections:
•
Diphtheria is an infectious disease that usually first affects the
throat. In the throat, the infection
causes pain and swelling that can lead to suffocation. The bacterium
that causes the disease also
makes a toxin (poison) that can damage the heart, kidneys, and nerves.
•
Tetanus (often called lock jaw) is usually caused by the tetanus
bacterium entering a deep
wound. The bacterium makes a toxin (poison) that causes spasms of the
muscles leading to
inability to breathe and the possibility of suffocation.
•
Pertussis (often called whooping cough) is a highly infectious illness
that affects t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe
Hexyon suspension for injection
Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (inactivated)
and
_Haemophilus influenzae_
type b conjugate vaccine (adsorbed).
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose
1
(0.5 mL) contains:
Diphtheria Toxoid
not less than 20 IU
2,4
(30 Lf)
Tetanus Toxoid not less than 40 IU
3,4
(10 Lf)
_Bordetella_
_pertussis_
antigens
Pertussis Toxoid
25 micrograms
Filamentous Haemagglutinin
25 micrograms
Poliovirus (Inactivated)
5
Type 1 (Mahoney)
29 D-antigen units
6
Type 2 (MEF-1)
7 D-antigen units
6
Type 3 (Saukett)
26 D-antigen units
6
Hepatitis B surface antigen
7
10 micrograms
_Haemophilus influenzae_
type b polysaccharide
12 micrograms
(Polyribosylribitol Phosphate)
conjugated to Tetanus protein
22-36 micrograms
1
Adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated (0.6 mg Al
3+
)
2
As lower confidence limit (p= 0.95) and not less than 30 IU as mean
value
3
As lower confidence limit (p= 0.95)
4
Or equivalent activity determined by an immunogenicity evaluation
5
Cultivated on Vero cells
6
These antigen quantities are strictly the same as those previously
expressed as 40-8-32 D-antigen
units, for virus type 1, 2 and 3 respectively, when measured by
another suitable immunochemical
method
7
Produced in yeast
_ Hansenula polymorpha _
cells by recombinant DNA technology
The vaccine may contain traces of glutaraldehyde, formaldehyde,
neomycin, streptomycin and
polymyxin B which are used during the manufacturing process (see
section 4.3).
Excipient with known effect
Phenylalanine……………85 micrograms
(See section 4.4)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Hexyon is a whitish, cloudy suspension.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hexyon (DTaP-IPV-HB-Hib) is indicated for primary and booster
vaccination of infants and toddlers
from six week
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-07-2016

Pogledajte povijest dokumenata