Hexyon

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

filamentous haemagglutinin, Haemophilus influenzae type B polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis B surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (Mahoney strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (MEF-1 strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (Saukett strain) produced on Vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, Diphtheria toxoid

Disponible des:

Sanofi Pasteur Europe

Codi ATC:

J07CA09

Designació comuna internacional (DCI):

diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)

Grupo terapéutico:

Vaccines

Área terapéutica:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

indicaciones terapéuticas:

Hexyon (DTaP-IPV-HB-Hib) is indicated for primary and booster vaccination of infants and toddlers from six weeks of age against diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, poliomyelitis and invasive diseases caused by Haemophilus influenzae type b (Hib).The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2013-04-17

Informació per a l'usuari

                                37
B. PACKAGE LEAFLET
38
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
_ _
HEXYON SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (inactivated)
and
_Haemophilus influenzae_
type b conjugate vaccine (adsorbed)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOUR CHILD IS VACCINATED
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR HIM/HER.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
If your child gets any side effects, talk to your doctor, pharmacist
or nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Hexyon is and what it is used for
2.
What you need to know before Hexyon is given to your child
3.
How Hexyon is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Hexyon
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT HEXYON IS AND WHAT IT IS USED FOR
Hexyon (DTaP-IPV-HB-Hib) is a vaccine used to protect against
infectious diseases.
Hexyon helps to protect against diphtheria, tetanus, pertussis,
hepatitis B, poliomyelitis and serious
diseases caused by
_Haemophilus influenzae_
type b. Hexyon is given to children from six weeks of age.
The vaccine works by causing the body to produce its own protection
(antibodies) against the bacteria
and viruses that cause these different infections:
•
Diphtheria is an infectious disease that usually first affects the
throat. In the throat, the infection
causes pain and swelling that can lead to suffocation. The bacterium
that causes the disease also
makes a toxin (poison) that can damage the heart, kidneys, and nerves.
•
Tetanus (often called lock jaw) is usually caused by the tetanus
bacterium entering a deep
wound. The bacterium makes a toxin (poison) that causes spasms of the
muscles leading to
inability to breathe and the possibility of suffocation.
•
Pertussis (often called whooping cough) is a highly infectious illness
that affects t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe
Hexyon suspension for injection
Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (inactivated)
and
_Haemophilus influenzae_
type b conjugate vaccine (adsorbed).
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose
1
(0.5 mL) contains:
Diphtheria Toxoid
not less than 20 IU
2,4
(30 Lf)
Tetanus Toxoid not less than 40 IU
3,4
(10 Lf)
_Bordetella_
_pertussis_
antigens
Pertussis Toxoid
25 micrograms
Filamentous Haemagglutinin
25 micrograms
Poliovirus (Inactivated)
5
Type 1 (Mahoney)
29 D-antigen units
6
Type 2 (MEF-1)
7 D-antigen units
6
Type 3 (Saukett)
26 D-antigen units
6
Hepatitis B surface antigen
7
10 micrograms
_Haemophilus influenzae_
type b polysaccharide
12 micrograms
(Polyribosylribitol Phosphate)
conjugated to Tetanus protein
22-36 micrograms
1
Adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated (0.6 mg Al
3+
)
2
As lower confidence limit (p= 0.95) and not less than 30 IU as mean
value
3
As lower confidence limit (p= 0.95)
4
Or equivalent activity determined by an immunogenicity evaluation
5
Cultivated on Vero cells
6
These antigen quantities are strictly the same as those previously
expressed as 40-8-32 D-antigen
units, for virus type 1, 2 and 3 respectively, when measured by
another suitable immunochemical
method
7
Produced in yeast
_ Hansenula polymorpha _
cells by recombinant DNA technology
The vaccine may contain traces of glutaraldehyde, formaldehyde,
neomycin, streptomycin and
polymyxin B which are used during the manufacturing process (see
section 4.3).
Excipient with known effect
Phenylalanine……………85 micrograms
(See section 4.4)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Hexyon is a whitish, cloudy suspension.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hexyon (DTaP-IPV-HB-Hib) is indicated for primary and booster
vaccination of infants and toddlers
from six week
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-06-2023

Veure l'historial de documents