Heplisav B

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
24-10-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
24-10-2023

Aktivni sastojci:

hepatito B paviršinis antigenas

Dostupno od:

Dynavax GmbH

ATC koda:

J07BC01

INN (International ime):

hepatitis B surface antigen

Terapijska grupa:

Vakcinos

Područje terapije:

Hepatitas B

Terapijske indikacije:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2021-02-18

Uputa o lijeku

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEPLISAV B 20 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo hepatito B (rekombinantinė DNR, su adjuvantu)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SULEIDŽIANT
ŠIOS VAKCINOS, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra HEPLISAV B ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums suleidžiant HEPLISAV B
3.
Kaip suleidžiamas HEPLISAV B
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti HEPLISAV B
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HEPLISAV B IR KAM JIS VARTOJAMAS
HEPLISAV B – tai vakcina, kuria skiepijami 18 metų ir vyresni
suaugusieji, siekiant apsaugoti juos
nuo hepatito B viruso infekcijos.
HEPLISAV B taip pat gali apsaugoti nuo hepatito D, kuriuo galima
susirgti tik užsikrėtus hepatitu B.
KAS YRA HEPATITAS B?
•
Hepatitas B – tai virusų sukeliama infekcinė kepenų liga.
Hepatitas B gali sukelti sunkius
kepenų pažeidimus, pvz., cirozę (kepenų surandėjimą) arba
kepenų vėžį.
•
Kai kurie hepatito B virusu užsikrėtę žmonės tampa viruso
nešiotojais, o tai reiškia, kad jie gali
nejausti ligos simptomų, bet nešioti virusą organizme ir vis tiek
gali užkrėsti juo kitus žmones.
•
Ši liga plinta hepatito B virusui patekus į žmogaus organizmą su
infekuoto asmens kūno
skysčiais, pvz., makšties išskyromis, krauju, sperma arba
seilėmis. Moteri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
HEPLISAV B 20 mikrogramų injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Vakcina nuo hepatito B (rekombinantinė DNR, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje (0,5 ml) dozėje yra
hepatito B viruso paviršiaus antigeno (HBsAg)
1,2
20 mikrogramų
1
Sustiprintas naudojant 3 000 mikrogramų citidino fosfoguanozino (CpG)
adjuvanto 1018 – 22-mer
fosfotioato oligonukleotido (PS-ODN), sudaryto iš į mikrobų DNR
panašių nemetilintų CpG motyvų.
2
Pagaminta mielių ląstelėse (
_Hansenula polymorpha_
), taikant rekombinantinės DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis, bespalvis arba gelsvas
tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
HEPLISAV B skirtas aktyviai 18 metų ir vyresnių suaugusiųjų
imunizacijai nuo visų žinomų potipių
hepatito B virusų sukeliamos hepatito B virusinės (HBV) infekcijos.
HEPLISAV B turėtų būti vartojamas vadovaujantis oficialiomis
rekomendacijomis.
Manoma, kad imunizacija HEPLISAV B taip pat turėtų padėti
pacientams išvengti hepatito D, nes
nesant hepatito B infekcijos, negalima susirgti hepatitu D (jį
sukelia delta hepatito virusas).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusieji
Vakcina suleidžiama į raumenis.
_Pagrindinė vakcinacija_
Suaugusieji: Dvi dozės po 0,5 ml: pradinė dozė ir po mėnesio
suleidžiama antra dozė.
_ _
3
Sunkų inkstų veiklos sutrikimą (AGFS < 30 ml/min) turintys
suaugusieji, įskaitant pacientus, kuriems
atliekama hemodializė:
_ _
Keturios dozės po 0,5 ml: pradinė dozė, po 1 mėnesio 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata