Hefiya

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2023

Aktivni sastojci:

адалимумаб

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

L04AB04

INN (International ime):

adalimumab

Terapijska grupa:

Имуносупресори

Područje terapije:

Spondylitis, Ankylosing; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis

Terapijske indikacije:

Ревматоиден arthritisHefiya в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Hefiya може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. ArthritisPolyarticular младежката идиопатична младежката идиопатична артрит Hefiya в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активна ювенильного идиопатического артрит при пациенти на възраст 2 години, които е бил недостатъчен отговор на един или няколко заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства (dmards). Hefiya може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Артрит, асоцииран с энтезитом Hefiya е показан за лечение на активна артрит, асоцииран с энтезитом при пациенти на възраст 6 години и по-възрастни, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционна терапия (виж раздел 5. Аксиален spondyloarthritisAnkylosing спондилитом (АС) Hefiya е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци като Hefiya е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но обективните признаци на възпаления, повишаване на нивата на CRP и / или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisHefiya е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване (виж раздел 5. 1) и за подобряване на физическата функция. PsoriasisHefiya е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Детска плака psoriasisHefiya е показан за лечение на тежки форми на хронични бляшечного на псориазис при деца и юноши от 4-те години, които са имали недостатъчен отговор или неподходящи кандидати за локално лечение и phototherapies. Детска плака psoriasisHefiya е показан за лечение на тежки форми на хронични бляшечного на псориазис при деца и юноши от 4-те години, които са имали недостатъчен отговор или неподходящи кандидати за локално лечение и phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Hefiya е показан за лечение на умерени или тежки активен основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseHefiya се предписват за лечение на умерено или силно активна на болестта на Крон при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Педиатрични на Крон diseaseHefiya се предписват за лечение на умерено или силно активна болест на Крон педиатрични пациенти (от 6 години), които са били в неадекватном отговор на традиционна терапия, включително и на основна храна и терапия с кортикостероиди и / или имуномодулатор, или които са с непоносимост или противопоказания за такава терапия. Paediatric ulcerative colitisHefiya is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-MP) or azathioprine (AZA), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  Ulcerative colitis Hefiya is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-MP) or azathioprine (AZA), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  Uveitis Hefiya is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate.  Paediatric uveitis Hefiya is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2018-07-26

Uputa o lijeku

                                183
Б. ЛИСТОВКА
184
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
HEFIYA 20 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
адалимумаб (adalimumab)
20 MG/0,4 ML
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДЕТЕТО ВИ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ИЗПОЛЗВА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също напомняща
карта на пациента, която съдържа важна
информация относно безопасността, с
която трябва да сте запознати, преди
детето Ви да
започне да прилага Hefiya и по време на
лечението с Hefiya. Съхранявайте тази
напомняща карта на пациента у себе си
или у Вашето дете по време на
лечението и
4 месеца след последната инжекция Hefiya,
поставена на Вашето дете.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
детето Ви. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
тези на детето Ви.
-
Ако детето Ви получи някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, нео
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hefiya 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Hefiya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Hefiya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Hefiya 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка 0,4 ml предварително напълнена
спринцовка с единична доза съдържа 20 mg
адалимумаб (adalimumab).
Hefiya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка 0,8 ml предварително напълнена
спринцовка с единична доза съдържа 40 mg
адалимумаб
(adalimumab).
Hefiya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка 0,8 ml предварително напълнена
писалка с единична доза съдържа 40 mg
адалимумаб
(adalimumab).
Адалимумаб (adalimumab) е рекомбинантно
човешко моноклонално антитяло,
произведено в
клетки от яйчник на китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция) в
предварително напълнена спринцовка
Инжекционен разтвор (инжекция) в
предварително напълнена спринцовка
(SensoReady)
Би
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata