Glyxambi

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-09-2023

Aktivni sastojci:

empagliflozin, linagliptin

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

A10BD19

INN (International ime):

empagliflozin, linagliptin

Terapijska grupa:

Medicamente utilizate în diabet

Područje terapije:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapijske indikacije:

Glyxambi, combinație în doză fixă de empagliflozin și linagliptin, este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2:pentru a îmbunătăți controlul glicemic atunci când metformin și/sau sulfoniluree (SU) și unul dintre monocomponents de Glyxambi nu realizează un control glicemic adecvat;atunci când au fost deja tratați cu asocierea liberă de empagliflozin și linagliptin.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2016-11-11

Uputa o lijeku

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
GLYXAMBI 10 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
GLYXAMBI 25 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
empagliflozin/linagliptin
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a
începe să luați acest medicament deoarece
conține informații importante pentru dumneavoastră.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Glyxambi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Glyxambi
3.
Cum să luați Glyxambi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Glyxambi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE GLYXAMBI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE GLYXAMBI
Glyxambi conține două substanțe active, denumite empagliflozin și
linagliptin. Fiecare aparține unui
grup de medicamente denumite „antidiabetice orale”. Acestea sunt
medicamente care se iau pe cale
orală pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2.
CE ESTE DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2?
Diabetul zaharat de tip 2 este o afecțiune care apare atât ca urmare
a moștenirii genetice, cât și a
stilului de viață. Dacă aveți diabet zaharat de tip 2, este
posibil ca pancreasul dumneavoastră să nu
producă suficientă insulină pentru a controla valoarea glucozei din
sânge și organismul dumneavoastră
nu este capabil să utilizeze insulina proprie în mod eficace. Acest
lucru duce la valori crescute ale
zahărului în sânge, ceea ce poate provoca probleme medica
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Glyxambi 10 mg/5 mg comprimate filmate
Glyxambi 25 mg/5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Glyxambi 10 mg/5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține empagliflozin 10 mg și linagliptin
5 mg.
Glyxambi 25 mg/5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține empagliflozin 25 mg și linagliptin
5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6,1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Glyxambi 10 mg/5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate triunghiulare cu margini rotunjite, cu fețe plate,
cu muchii teșite, de culoare
galben-deschis. O parte este inscripționată cu simbolul companiei
Boehringer Ingelheim, cealaltă parte
este inscripționată cu „10/5” (dimensiuni comprimate: 8 mm pe
fiecare parte).
Glyxambi 25 mg/5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate triunghiulare cu margini rotunjite, cu fețe plate,
cu muchii teșite, de culoare
roz-deschis. O parte este inscripționată cu simbolul companiei
Boehringer Ingelheim, cealaltă parte
este inscripționată cu „25/5” (dimensiuni comprimate: 8 mm pe
fiecare parte).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Glyxambi, combinație în doză fixă de empagliflozin și
linagliptin, este indicat la adulți cu vârsta
de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2:

pentru îmbunătățirea controlului glicemic atunci când metformina
și/sau sulfonilureea (SU) și
una dintre monocomponentele Glyxambi nu oferă un control glicemic
adecvat

atunci când aceștia sunt deja tratați cu combinația liberă de
empagliflozin și linagliptin.
(Vezi pct. 4.2, 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile privind
combinațiile studiate)
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza inițială recomandată este de un comprimat filmat de Glyxambi
10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozin plus 5 mg linagliptin) o dată pe zi.
3
La pacienții care tolerează această doză inițială și care
necesită un control supli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-11-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata