GLYCON Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
12-02-2021

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate de metformine

Dostupno od:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC koda:

A10BA02

INN (International ime):

METFORMIN

Doziranje:

850MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Chlorhydrate de metformine 850MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

BIGUANIDES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2004-09-13

Svojstava lijeka

                                MONOGRAPHIEDEPRODUIT
Pr
GLYCON
MD
Comprimésde chlorhydrate demetformine,BP
500 mg et 850 mg
Antihyperglycémiantoral
Bausch Health, CanadaInc.
2150 St-Elzear Blvd. Ouest
Laval,Québec
H7L4A8
Numérode contrôle#: 248248
Datede révision:
12
février2021
Pr
GLYCON
MD
Monographiedeproduit
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Tabledesmatières
PARTIE I:RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
3
RENSEIGNEMENTSSOMMAIRES SUR LEPRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ETUSAGE
CLINIQUE......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES ENGARDEETPRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
15
POSOLOGIE ETADMINISTRATION
......................................................................................
18
SURDOSAGE..............................................................................................................................
20
MODED’ACTIONETPHARMACOLOGIECLINIQUE
........................................................ 20
STABILITÉETCONSERVATION
...........................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES,COMPOSITIONETCONDITIONNEMENT
........................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................................
23
RENSEIGNEMENTSPHARMACEUTIQUES
.........................................................................
23
ESSAISCLINIQUES
..................................................................................................................
24
PHARMACOLOGIEDÉTAILLÉE
......................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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