GLYCON Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de metformine

Disponible desde:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

Código ATC:

A10BA02

Designación común internacional (DCI):

METFORMIN

Dosis:

850MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de metformine 850MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

BIGUANIDES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2004-09-13

Ficha técnica

MONOGRAPHIEDEPRODUIT
Pr
GLYCON
MD
Comprimésde chlorhydrate demetformine,BP
500 mg et 850 mg
Antihyperglycémiantoral
Bausch Health, CanadaInc.
2150 St-Elzear Blvd. Ouest
Laval,Québec
H7L4A8
Numérode contrôle#: 248248
Datede révision:
12
février2021
Pr
GLYCON
MD
Monographiedeproduit
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Tabledesmatières
PARTIE I:RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
3
RENSEIGNEMENTSSOMMAIRES SUR LEPRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ETUSAGE
CLINIQUE......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES ENGARDEETPRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
15
POSOLOGIE ETADMINISTRATION
......................................................................................
18
SURDOSAGE..............................................................................................................................
20
MODED’ACTIONETPHARMACOLOGIECLINIQUE
........................................................ 20
STABILITÉETCONSERVATION
...........................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES,COMPOSITIONETCONDITIONNEMENT
........................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................................
23
RENSEIGNEMENTSPHARMACEUTIQUES
.........................................................................
23
ESSAISCLINIQUES
..................................................................................................................
24
PHARMACOLOGIEDÉTAILLÉE
......................................