Giotrif

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2023

Aktivni sastojci:

afatinib

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

L01XE13

INN (International ime):

afatinib

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Carcinome, poumon non à petites cellules

Terapijske indikacije:

Giotrif en monothérapie est indiqué pour le traitement ofEpidermal growth Factor Receptor (EGFR) TKI-naïve des patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer (NSCLC) avec l'activation de l'EGFR mutation(s);localement avancé ou métastatique CBNPC de l'histologie épidermoïde de progresser ou après une chimiothérapie à base de platine.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2013-09-25

Uputa o lijeku

                                46
B. NOTICE
47
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
GIOTRIF 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
afatinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que GIOTRIF et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GIOTRIF
3.
Comment prendre GIOTRIF
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver GIOTRIF
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE GIOTRIF ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
GIOTRIF est un médicament qui contient une substance active,
l’afatinib. Il agit en bloquant l’activité
d’une famille de protéines appelée la famille ErbB (comprenant
EGFR [récepteur du facteur de
croissance épidermique ou ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 et ErbB4). Ces
protéines interviennent dans
la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses et
peuvent être affectées par des anomalies
(mutations) des gènes qui les produisent. En bloquant l’activité
de ces protéines, ce médicament peut
inhiber la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.
Ce médicament est utilisé seul pour traiter les patients adultes
souffrant d’un type spécifique de cancer
bronchique (cancer bronchique non à petites cellules) :

qui est identifié par une anomalie (mutation) du gène de l’EGFR.
GIOTRIF peut vous être
prescrit comme premier 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
GIOTRIF 20 mg comprimés pelliculés
GIOTRIF 30 mg comprimés pelliculés
GIOTRIF 40 mg comprimés pelliculés
GIOTRIF 50 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
GIOTRIF 20 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 20 mg d’afatinib (sous forme de
dimaléate).
_Excipient à effet notoire_
Un comprimé pelliculé contient 118 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
GIOTRIF 30 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 30 mg d’afatinib (sous forme de
dimaléate).
_Excipient à effet notoire_
Un comprimé pelliculé contient 176 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
GIOTRIF 40 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 40 mg d’afatinib (sous forme de
dimaléate).
_Excipient à effet notoire_
Un comprimé pelliculé contient 235 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
GIOTRIF 50 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 50 mg d’afatinib (sous forme de
dimaléate).
_Excipient à effet notoire_
Un comprimé pelliculé contient 294 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
GIOTRIF 20 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à jaunâtre, de forme ronde, biconvexe, à
bords biseautés, gravé avec le code
« T20 » sur une face et le logo de l’entreprise Boehringer
Ingelheim sur l’autre face.
GIOTRIF 30 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé bleu foncé, de forme ronde, biconvexe, à bords
biseautés, gravé avec le code
« T30 » sur une face et le logo de l’entreprise Boehringer
Ingelheim sur l’autre face.
GIOTRIF 40 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé bleu clair, de forme ronde, biconvexe, à bords
biseautés, gravé avec le code
« T40 » sur une face et le logo de l’entreprise Boehringer
Ingelheim sur l’autre face.
GIOTRIF 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pell
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata