GASEOFLAT FAST 125 mg CAPSULA BLANDA

Država: Peru

Jezik: španjolski

Izvor: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Dostupno od:

INTIPHARMA S.A.C. - DROGUERÍA

ATC koda:

A02AF02

Farmaceutski oblik:

CAPSULA BLANDA

Sastav:

POR CAPSULA -

Administracija rute:

ORAL

Tip recepta:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Proizveden od:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU

Terapijska grupa:

COMBINACIONES DE SALES SIMPLES Y ANTIFLATULENTOS

Proizvod sažetak:

Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150 y 200 cápsulas blandas en blíster de Aluminio-PVC/PVDC incoloro. Caja dispensadora de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150 y 200 cápsulas blandas en blíster de Aluminio-PVC/PVDC incoloro.

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2024-06-27

Svojstava lijeka

FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GASEOFLAT FAST 125 mg Cápsula Blanda
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula blanda contiene:
Simeticona................ 125 mg
Excipietens c.s.p....... 1 cápsula blanda
Para ver la lista completa de excipientes ver la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula blanda.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la distensión abdominal funcional
(flatulencia y meteorismo).
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración: Oral.
ADULTOS CON EDAD SUPERIOR A 15 AÑOS: 1 cápsula blanda 4 veces por
día o según sea
necesario, después de las comidas. Dosis diaria máxima: 500 mg de
simeticona (4 cápsulas
blandas) en 24 horas. La duración del tratamiento no debe ser
superior a 10 días.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la simeticona o a alguno de los excipientes.
Contraindicado en casos sospechosos o conocidos de perforación u
obstrucción intestinal.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES
Las cápsulas blandas deben ser tragadas enteras y no masticadas.
Este medicamento no está recomendado en niños debido a que no se han
realizado estudios en
ellos.
En caso de persistencia o empeoramiento de los síntomas o en caso de
estreñimiento
prolongado, el paciente debe buscar consejo médico.
4.5
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Hasta la fecha no se conocen interacciones.
4.6 EMBARAZO Y LACTANCIA
_EMBARAZO: _
No existen datos clínicos de exposición a simeticona en mujeres
embarazadas.
Los resultados de estudios en animales no indican riesgo de efectos
adversos sobre el
embarazo,
desarrollo
embrio-fetal,
parto
o
desarrollo
postnatal.
Debe
ser
prescrito
con
precaución en las mujeres embarazadas.
_LACTANCIA: _
Como la simeticona no es absorbido por el tracto gastrointestinal, la
posibilidad de existir
riesgo de excreción en la leche materna es muy baja.
Sin embargo, debe prescribirse con precaución durante la lactancia.
4.7 EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTI