Država: Češka Republika
Jezik: češki
Izvor: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
651 FUROSEMID
Zentiva, k.s., Praha Array
C03CA01
651 FUROSEMID
250MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
FUROSEMID
Kód SÚKL: 0207942 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207941 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207944 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207943 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207945 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013460 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013462 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0002785 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013461 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013459 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1/6 sp.zn. sukls207326/2023 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO PACIENTA FUROSEMID SLOVAKOFARMA 250 MG TABLETY furosemidum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHU JE PRO VÁS DŮLEŽITÉ Ú DAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Furosemid Slovakofarma a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Furosemid Slovakofarma užívat 3. Jak se přípravek Furosemid Slovakofarma užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Furosemid Slovakofarma uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK FUROSEMID SLOVAKOFARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Furosemid Slovakofarma obsahuje účinnou látku furosemid, která patří do skupiny léčiv zvaných sulfonamidová diuretika (léčiva zvyšující tvorbu a vylučování moči). V dávce 250 mg a vyšší je tento přípravek vhodný pro léčení stavů, při nichž je běžné dávkování neúčinné, zejména u nemocných s velmi sníženou funkcí ledvin. Působí tak, že se tělo prostřednictvím ledvin zbavuje přebytečné vody a solí jejich odváděním do moči. Používá se ke snížení tvorby otoků a zadržování tekutin způsobených různými onemocněními jako např. onemocněním srdce, ledvin nebo jater. Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající. U dětí Pročitajte cijeli dokument
1/10 sp.zn. sukls207326/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Furosemid Slovakofarma 250 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje furosemidum 250 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 175,75 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta. Bílé až nahnědlé tablety s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Chronické i akutní edémy, při nichž běžné nižší dávkování není účinné. Jedná se především o stavy s výrazným snížením renálních funkcí. Edémy při srdeční insuficienci, nefrotickém syndromu, cirhóze jater, edém plic, edém mozku, arteriální hypertenze (obvykle v kombinaci s antihypertenzivy). Edémy z popálenin. Hyperkalemické stavy. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ _ _ Dávkování Obvyklá dávka je 1/2-4 tablety (125 až 1000 mg) za 24 hodin. Přípravek se používá k léčbě akutní renální insuficience jako pokračování léčby započaté parenterálním podáváním furosemidu. Jako vodítko pro určení dávky platí, že se podává účinná dávka, která byla zjištěna při intravenózní infuzi. Pokud v průběhu 4-6 hodin po podání této dávky nedojde k dostatečnému zvýšení diurézy, je nutno dávku zvýšit o 1/2-1 tabletu. U nemocných s chronickým selháním ledvin obvykle stačí perorální podávání. První dávka bývá obvykle 250 mg. Při nedostatečné terapeutické odpovědi lze v odstupu 4-6 hodin dávku zvýšit o dalších 250 mg. V tomto postupu lze pokračovat až do určení individuálně zjištěné účinné dávky. V průběhu léčby je nutná kontrola elektrolytů v séru. Dětem podáváme přípravek s nižším obsahem léčivé látky. 2/10 Způsob podání Přípravek se užívá po jídle, pokud možno v ranních hodinách (po snídani) a zapíjí se malým množstvím tekutiny. Podává se pravidelně ve stejnou denní dob Pročitajte cijeli dokument