FUROSEMID SLOVAKOFARMA 250MG Tableta

Land: Tjekkiet

Sprog: tjekkisk

Kilde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktiv bestanddel:

651 FUROSEMID

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s., Praha Array

ATC-kode:

C03CA01

INN (International Name):

651 FUROSEMID

Dosering:

250MG

Lægemiddelform:

Tableta

Indgivelsesvej:

Perorální podání

Recept type:

Rx Array

Terapeutisk område:

FUROSEMID

Produkt oversigt:

Kód SÚKL: 0207942 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207941 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207944 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207943 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207945 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013460 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013462 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0002785 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013461 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013459 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Autorisation status:

R - registrovaný léčivý přípravek

Autorisation dato:

2024-02-12

Indlægsseddel

1/6
sp.zn. sukls207326/2023
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE
: INFORMACE PRO PACIENTA
FUROSEMID SLOVAKOFARMA 250 MG TABLETY
furosemidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHU
JE PRO VÁS DŮLEŽITÉ Ú
DAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Furosemid Slovakofarma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Furosemid
Slovakofarma užívat
3.
Jak se přípravek Furosemid Slovakofarma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Furosemid Slovakofarma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO
JE PŘÍPRAVEK
FUROSEMID SLOVAKOFARMA A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Furosemid Slovakofarma obsahuje účinnou látku
furosemid, která patří do skupiny léčiv
zvaných sulfonamidová diuretika (léčiva zvyšující tvorbu a
vylučování moči). V dávce 250 mg a vyšší je
tento přípravek vhodný pro léčení stavů, při nichž je
běžné dávkování neúčinné, zejména u nemocných s
velmi sníženou funkcí ledvin. Působí tak, že se tělo
prostřednictvím ledvin zbavuje přebytečné vody a solí
jejich odváděním do moči. Používá se ke snížení tvorby
otoků a zadržování tekutin způsobených různými
onemocněními jako např. onemocněním srdce, ledvin nebo jater.
Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající. U dětí

Produktets egenskaber

1/10
sp.zn. sukls207326/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Furosemid Slovakofarma 250 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje furosemidum 250 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 175,75
mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až nahnědlé tablety s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit
na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Chronické i akutní edémy, při nichž běžné nižší
dávkování není účinné. Jedná se především o stavy s
výrazným snížením renálních funkcí.
Edémy při srdeční insuficienci, nefrotickém syndromu, cirhóze
jater, edém plic, edém mozku, arteriální
hypertenze (obvykle v kombinaci s antihypertenzivy).
Edémy z popálenin.
Hyperkalemické stavy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Dávkování
Obvyklá dávka je 1/2-4 tablety (125 až 1000 mg) za 24 hodin.
Přípravek se používá k léčbě akutní renální insuficience
jako pokračování léčby započaté parenterálním
podáváním furosemidu. Jako vodítko pro určení dávky platí, že
se podává účinná dávka, která byla
zjištěna při intravenózní infuzi. Pokud v průběhu 4-6 hodin po
podání této dávky nedojde k dostatečnému
zvýšení diurézy, je nutno dávku zvýšit o 1/2-1 tabletu.
U nemocných s chronickým selháním ledvin obvykle stačí
perorální podávání. První dávka bývá obvykle
250 mg. Při nedostatečné terapeutické odpovědi lze v odstupu 4-6
hodin dávku zvýšit o dalších 250 mg. V
tomto postupu lze pokračovat až do určení individuálně
zjištěné účinné dávky.
V průběhu léčby je nutná kontrola elektrolytů v séru.
Dětem podáváme přípravek s nižším obsahem léčivé látky.
2/10
Způsob podání
Přípravek se užívá po jídle, pokud možno v ranních hodinách
(po snídani) a zapíjí se malým množstvím
tekutiny. Podává se pravidelně ve stejnou denní dob