Firmagon

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2022

Aktivni sastojci:

Degareliksas

Dostupno od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC koda:

L02BX02

INN (International ime):

degarelix

Terapijska grupa:

Endokrininė terapija

Područje terapije:

Prostatos navikai

Terapijske indikacije:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2009-02-17

Uputa o lijeku

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FIRMAGON 80 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
degareliksas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr.
4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra FIRMAGON ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FIRMAGON
3.
Kaip vartoti FIRMAGON
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FIRMAGON
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FIRMAGON IR KAM JIS VARTOJAMAS
FIRMAGON sudėtyje yra degarelikso.
Degareliksas yra sintetinis hormono blokatorius, skirtas suaugusių
vyrų prostatos vėžiui gydyti ir didelės
rizikos prostatos vėžiui gydyti prieš švitinimą ir kartu su
švitinimu. Degareliksas imituoja natūralų hormoną
(gonadodropiną atpalaiduojančiam hormonui - GnRH) ir tiesiogiai
blokuoja jo veikimą. Tai atlikdamas
degareliksas nedelsiant sumažina vyriško hormono, testosterono,
kuris stimuliuoja prostatos vėžį,
koncentraciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FIRMAGON
FIRMAGON VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija degareliksui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasakykite gydytojui, jeigu:
-
Jūs sergate kokia nors širdies ir kraujagyslių liga, sutrikęs
Jūsų širdies ritmas (aritmija) arba vartojate
vaistų nuo šių ligų. Vartojant FIRMAGON, gali padidėti širdies
ritmo sutrikimų rizika;
-
Jūs sergate cukriniu diabetu (ši liga gali pasunkėti, o ja
nesergantys žmonės gali susirgti). Jei Jūs
sergate diabetu, gali tekti dažniau matuoti cukraus kiekį kraujyje;
-
Jūs sergate kepenų liga (gali reikėti tirti kepenų funkciją);
-
Jūs sergate inkstų liga (FIRMAGON poveiki
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FIRMAGON 80 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
FIRMAGON 120 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
FIRMAGON 80 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra po 80 mg degarelikso (acetato pavidalu).
Praskiedus, kiekviename tirpalo ml yra
20 mg degarelikso.
FIRMAGON 120 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra po 120 mg degarelikso (acetato pavidalu).
Praskiedus, kiekviename tirpalo ml yra
40 mg degarelikso.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Milteliai: balti ar beveik balti milteliai.
Tirpiklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
FIRMAGON yra gonadotropiną atpalaiduojančio hormono (GnRH)
antagonistas, skirtas:
−
suaugusiems vyriškos lyties pacientams progresuojančio nuo hormonų
priklausomo prostatos vėžio
gydymui;
−
didelės rizikos neišplitusio ir vietiškai išplitusio nuo hormonų
priklausomo prostatos vėžio gydymui
kartu su švitinimu;
−
neoadjuvantiniam didelės rizikos neišplitusio ir vietiškai
išplitusio nuo hormonų priklausomo
prostatos vėžio gydymui prieš švitinimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
PRADINĖ DOZĖ
PALAIKOMOJI DOZĖ, VARTOJAMA VIENĄ KARTĄ PER
MĖNESĮ
240 mg, t. y. dvi viena po kitos atliekamos
poodinės injekcijos po 120 mg
80 mg, t. y. viena poodinė injekcija
Pirmąją palaikomąją dozę reikėtų suleisti praėjus vienam
mėnesiui nuo pradinės dozės.
FIRMAGON galima vartoti neoadjuvantiniam ar adjuvantiniam didelės
rizikos neišplitusio ir vietiškai
išplitusio prostatos vėžio gydymui kartu su švitinimu.
Gydomąjį degarelikso poveikį reikėtų stebėti, vertinant
klinikinius parametrus ir prostatos specifinio
antigeno (PSA) koncentracijos kraujo serume tyrimus. Klinikinių
tyrimų duomenimis, testosteronas (T) yra
3
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata