Fiasp

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-09-2021

Aktivni sastojci:

ινσουλίνη aspart

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AB05

INN (International ime):

insulin aspart

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Područje terapije:

Σακχαρώδης διαβήτης

Terapijske indikacije:

Θεραπεία σακχαρώδους διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2017-01-09

Uputa o lijeku

                                59
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FIASP 100 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML FLEXTOUCH ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
ινσουλίνη aspart
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Fiasp και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Fiasp
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Fiasp
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fiasp 100 μονάδες/ml FlexTouch ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Fiasp 100 μονάδες/ml Penfill ενέσιμο διάλυμα σε
φυσίγγιο
Fiasp 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φιαλίδιο
Fiasp 100 μονάδες/ml PumpCart ενέσιμο διάλυμα
σε φυσίγγιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 100 μονάδες
ινσουλίνης aspart* (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Fiasp 100 μονάδες/ml FlexTouch ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης aspart σε 3
ml
διαλύματος.
Fiasp 100 μονάδες/ml Penfill ενέσιμο διάλυμα σε
φυσίγγιο
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 μονάδες
ινσουλίνης aspart σε 3 ml διαλύματος.
Fiasp 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φιαλίδιο
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 μονάδες
ινσουλίνης aspart σε 10 ml διαλύματος.
Fiasp 100 μονάδες/ml PumpCart
ενέσιμο διάλυμα σε φυσίγγιο
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 160 μονάδες
ινσουλίνης aspart σε 1,6 ml διαλύματος.
*Η ινσουλίνη aspart παρασκευάζεται σε
_Saccharomyces cerevisiae _
με τη χρήση της τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Fiasp 100 μονάδες/ml FlexTouch ενέ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-08-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata