Fatrovax RHD

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
10-06-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
10-06-2024

Aktivni sastojci:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Dostupno od:

Fatro S.p.A

ATC koda:

QI08AA01

INN (International ime):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Terapijska grupa:

Króliki

Područje terapije:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Terapijske indikacije:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2021-08-16

Uputa o lijeku

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA:
FATROVAX RHD ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KRÓLIKÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ
WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI
JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
_ _
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064 Ozzano dell’Emilia (BO), WŁOCHY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
FATROVAX RHD zawiesina do wstrzykiwań dla królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (0,5 ml) zawiera:
Substancje czynne:
Wirus krwotocznej choroby królików 1 (RHDV1) VP1a* ≥1 RP**
Wirus krwotocznej choroby królików 2 (RHDV2) VP1ab* ≥1 RP**
* rekombinowane białko kapsydu
** Relative potency: względna moc w teście ELISA w porównaniu do
surowicy referencyjnej
u zaszczepionej myszy
Adjuwant:
Wodorotlenek glinu (jako Al
3+
)
Konserwant:
Tiomersal
Biaława wodna zawiesina z miękkim, białym osadem łatwym do
ponownego zawieszenia.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 28 dnia życia w celu
obniżenia śmiertelności,
zakażeń, objawów klinicznych i zmian w narządach związanych z
krwotoczną chorobą królików
wywołaną przez RHDV1 i RHDV2.
Czas powstania odporności: 1 tydzień (7 dni) po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
20
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach laboratoryjnych, w pierwszym tygodniu po szczepieniu, w
miejscu iniekcji często
może
być
widoczny
lub
wyczuwalny
niewielki,
przemijający
guzek. W laboratoryjnych
badaniach dotyczących podawania dawek zwielokrotnionych, w badaniu
sekcyjnym często
stwierdzano obecność niewielkich guzków w tkance podskórnej w
miejscu iniekcji.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą
regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a)
niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więce
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
FATROVAX RHD zawiesina do wstrzykiwań dla królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (0,5 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Wirus krwotocznej choroby królików 1
(RHDV1) VP1a*
≥1 RP**
Wirus krwotocznej choroby królików 2
(RHDV2) VP1ab*
≥1 RP**
* rekombinowane białko kapsydu
** Relative Potency: względna moc w teście ELISA w porównaniu do
surowicy referencyjnej
u zaszczepionej myszy
ADIUWANT:
Glinu wodorotlenek (jako Al
3+
)
0,83 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,05 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Biaława wodna zawiesina, z miękkim białym osadem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki, w tym króliki towarzyszące (karłowate)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 28 dnia życia w celu
obniżenia śmiertelności,
zakażeń, objawów klinicznych i zmian w narządach związanych z
krwotoczną chorobą
królików wywołaną przez RHDV1 i RHDV2.
Czas powstania odporności: 1 tydzień (7 dni) po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Nie
można
wykluczyć interferencji
z przeciwciałami
matczynymi w
zalecanym wieku
szczepienia.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy zachować szczególną ostrożność przy obchodzeniu się z
samicami ciężarnymi aby
uniknąć stresu i ryzyka ronień.
Bezpieczeństwo dla płodności samców królików nie zostało
określone.
Specjalne
środki
ostrożności
dla
osób
podających
produkt
leczniczy
weterynaryjny
zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz
pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata