Exelon

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-06-2023

Aktivni sastojci:

rivastigmine

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

N06DA03

INN (International ime):

rivastigmine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Traitement symptomatique de la démence d'Alzheimer légère à modérément sévère. Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique.

Proizvod sažetak:

Revision: 46

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

1998-05-11

Uputa o lijeku

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Exelon 1,5 mg gélule
Exelon 3,0 mg gélule
Exelon 4,5 mg gélule
Exelon 6,0 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Exelon 1,5 mg gélule
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 1,5 mg de
rivastigmine.
Exelon 3,0 mg gélule
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 3,0 mg de
rivastigmine.
Exelon 4,5 mg gélule
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 4,5 mg de
rivastigmine.
Exelon 6,0 mg gélule
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 6,0 mg de
rivastigmine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Exelon 1,5 mg gélule
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
jaune et corps jaune, avec une impression
rouge « EXELON 1,5 mg » sur le corps.
Exelon 3,0 mg gélule
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
orange et corps orange, avec une
impression rouge « EXELON 3 mg » sur le corps.
Exelon 4,5 mg gélule
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps rouge, avec une
impression blanche « EXELON 4,5 mg » sur le corps.
Exelon 6,0 mg gélule
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps orange, avec une
impression rouge « EXELON 6 mg » sur le corps.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères de la maladie d'Alzheimer.
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères d’une démence chez les patients
avec une maladie de Parkinson idiopathique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin ayant
l’expérience du diagnostic et du
traitement des patients attein
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Exelon 1,5 mg gélule
Exelon 3,0 mg gélule
Exelon 4,5 mg gélule
Exelon 6,0 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Exelon 1,5 mg gélule
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 1,5 mg de
rivastigmine.
Exelon 3,0 mg gélule
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 3,0 mg de
rivastigmine.
Exelon 4,5 mg gélule
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 4,5 mg de
rivastigmine.
Exelon 6,0 mg gélule
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 6,0 mg de
rivastigmine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Exelon 1,5 mg gélule
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
jaune et corps jaune, avec une impression
rouge « EXELON 1,5 mg » sur le corps.
Exelon 3,0 mg gélule
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
orange et corps orange, avec une
impression rouge « EXELON 3 mg » sur le corps.
Exelon 4,5 mg gélule
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps rouge, avec une
impression blanche « EXELON 4,5 mg » sur le corps.
Exelon 6,0 mg gélule
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps orange, avec une
impression rouge « EXELON 6 mg » sur le corps.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères de la maladie d'Alzheimer.
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères d’une démence chez les patients
avec une maladie de Parkinson idiopathique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin ayant
l’expérience du diagnostic et du
traitement des patients attein
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata