Eryderm, oplossing voor cutaan gebruik 2%

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemski

Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktivni sastojci:

ERYTROMYCINE

Dostupno od:

Amdipharm Limited

ATC koda:

D10AF02

INN (International ime):

ERYTHROMYCIN

Farmaceutski oblik:

Oplossing voor cutaan gebruik

Sastav:

ACETON ; ETHANOL ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521),

Administracija rute:

Cutaan gebruik

Područje terapije:

Erythromycin

Proizvod sažetak:

Hulpstoffen: ACETON; ETHANOL; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521);

Datum autorizacije:

1984-06-06

Uputa o lijeku

Eryderm oplossing voor cutaan gebruik 2%, NL PIL, 28112017
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER/DE PATIENT
ERYDERM, OPLOSSING VOOR CUTAAN GEBRUIK 2%.
Erytromycine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Eryderm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ERYDERM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Eryderm is een oplossing die een antibioticum bevat, dat wil zeggen
een geneesmiddel voor de
behandeling van infecties.
Eryderm wordt gebruikt bij milde tot matige vormen van acné met
ontstekingen.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
Als u allergisch (overgevoelig) bent voor antibiotica die lijken op
erytromycine (macroliden
genoemd).
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
Eryderm is bestemd voor plaatselijke toepassing op de huid.
-
Contact met ogen, neus- en mondslijmvlies dient te worden voorkomen.
Eryderm kan prikken in
uw ogen en u zult een onaangename smaak opmerken wanneer het in uw
mond komt.
Wanneer u per ongeluk Eryder

Svojstava lijeka

Eryderm oplossing voor cutaan gebruik 2%, NL SmPC, 28112017
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Eryderm, oplossing voor cutaan gebruik 2%.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eryderm bevat per ml 20 mg erytromycine.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor cutaan gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Eryderm is bestemd voor de behandeling van milde tot matige vormen van
inflammatoire acné
(acne papulopustulosa).
Men dient rekening te houden met officiële richtlijnen betreffende
het juiste gebruik en
voorschrijven van anti-microbiële middelen.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Eryderm wordt 's morgens en 's avonds toegepast op het aangedane
huidgedeelte. De huid dient
eerst te worden gereinigd en gedroogd. Eryderm wordt met de applicator
aangebracht (zie
rubriek 4.4 en 5.3).
_Paediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Eryderm bij kinderen jonger dan 12
jaar is niet vastgesteld.
4.3.
CONTRA-INDICATIES

Overgevoeligheid voor erytromycine of voor één van de hulpstoffen
van Eryderm.

Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.
4.4.
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Eryderm is bestemd voor lokale toepassing op de huid. Contact met
ogen, neus- en
mondslijmvlies dient te worden voorkomen. Gesteund op klinische
ervaring vertoonde het
merendeel van de patiënten een duidelijke verbetering van de ziekte
na 4 weken behandeling.
Indien er geen of onvoldoende verbetering is opgetreden na deze
periode, dient de patiënt zijn
arts te raadplegen en met de mogelijkheid van bacteriële resistentie
dient rekening te worden
Eryderm oplossing voor cutaan gebruik 2%, NL SmPC, 28112017
gehouden. Indien bacteriële resistentie is opgetreden, dient het
gebruik van het produkt
onderbroken te worden gedurende een periode van twee maanden.
Kruisovergevoeligheid tussen macroliden onderling komt voor.
Kruisresistentie met andere
antibiotica van de macroliden groep