Epoetin Alfa Hexal

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-11-2023

Aktivni sastojci:

epoetin alfa

Dostupno od:

Hexal AG

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin alfa

Terapijska grupa:

Antianemic preparations

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre-existing anaemia at the start of chemotherapy).,

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2007-08-27

Uputa o lijeku

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 2,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 3,000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 4,000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 6,000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 7,000 IU/0.7 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 8,000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 9,000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 20,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 30,000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 40,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
Epoetin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Epoetin alfa HEXAL is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Epoetin alfa HEXAL
3.
How to use Epoetin alfa HEXAL
4.
Possible side effects
5.
How to store Epoetin alfa HEXAL
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EPOETIN ALFA HEXAL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Epoetin alfa 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Epoetin alfa HEXAL 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 2,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 5,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 6,000 IU/0.6 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 7,000 IU/0.7 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 8,000 IU/0.8 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 9,000 IU/0.9 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 10,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 20,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 30,000 IU/0.75 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 40,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Epoetin alfa HEXAL 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.5 mL contains 1,000 international units (IU)
corresponding to 8.4 micrograms
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 1 mL contains 2,000 international units (IU)
corresponding to 16.8 micrograms
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 84.0 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.3 mL contains 3,000 international units (IU)
corresponding
to 2
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata