Epoetin Alfa Hexal

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-11-2023

Aktiv bestanddel:

epoetin alfa

Tilgængelig fra:

Hexal AG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Antianemic preparations

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre-existing anaemia at the start of chemotherapy).,

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2007-08-27

Indlægsseddel

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 2,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 3,000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 4,000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 6,000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 7,000 IU/0.7 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 8,000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 9,000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 20,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 30,000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 40,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
Epoetin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Epoetin alfa HEXAL is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Epoetin alfa HEXAL
3.
How to use Epoetin alfa HEXAL
4.
Possible side effects
5.
How to store Epoetin alfa HEXAL
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EPOETIN ALFA HEXAL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Epoetin alfa 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Epoetin alfa HEXAL 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 2,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 5,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 6,000 IU/0.6 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 7,000 IU/0.7 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 8,000 IU/0.8 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 9,000 IU/0.9 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 10,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 20,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 30,000 IU/0.75 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 40,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Epoetin alfa HEXAL 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.5 mL contains 1,000 international units (IU)
corresponding to 8.4 micrograms
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 1 mL contains 2,000 international units (IU)
corresponding to 16.8 micrograms
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 84.0 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.3 mL contains 3,000 international units (IU)
corresponding
to 2
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt