EOX 220 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Država: Finska

Jezik: finski

Izvor: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktivni sastojci:

Naproxenum natricum

Dostupno od:

Meda OTC

ATC koda:

M01AE02

INN (International ime):

Naproxenum natricum

Doziranje:

220 mg

Farmaceutski oblik:

tabletti, kalvopäällysteinen

Tip recepta:

Resepti

Područje terapije:

naprokseeni

Proizvod sažetak:

Entiset kauppanimet: MOMENDOL

Status autorizacije:

Myyntilupa peruuntunut

Datum autorizacije:

2005-09-23

Uputa o lijeku

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EOX 220 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
natriumnaprokseeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Eox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Eox-valmistetta
3.
Miten Eox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eox on kipua ja tulehdusta lievittävä, sekä kuumetta alentava
lääke. Eox kuuluu
tulehduskipulääkkeisiin
(ns. NSAID-lääkkeet).
Eox-valmistetta käytetään lievien tai kohtalaisten kipujen
lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon,
esim. päänsärky, hammassärky, lihas- ja nivelkivut
sekä kuukautiskivut. Eox-valmistetta voidaan
käyttää myös kuumeen hoitoon.
Natriumnaprokseenia, jota Eox sisältää, voidaan joskus käyttää
myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EOX-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA EOX-VALMISTETTA

jos olet allerginen natriumnaprokseenille tai tämän lääkkeen
jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6) tai kemiallisesti samankaltaisille aineille.

jos sin

Svojstava lijeka

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eox 220 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Naprokseeni 200 mg (natriumnaprokseeni 220 mg).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 41,8 mg laktoosia ja 1
mmol (23 mg) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteisiä valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia
tabletteja.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eox on tarkoitettu aikuisille ja yli 16-vuotiaille nuorille lievän
tai kohtalaisen kivun lyhytaikaiseen
oireenmukaiseen hoitoon, esim. lihas- ja nivelkipuihin,
päänsärkyyn, hammassärkyyn ja
kuukautiskipuihin. Eoxia voidaan käyttää myös kuumeen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuiset ja yli 16-vuotiaat nuoret: 1 tabletti 8-12 tunnin välein.
Vaikutuksen tehostamiseksi
ensimmäisenä päivänä hoito voidaan tarvittaessa aloittaa
ottamalla 2 tablettia ja sen jälkeen 1 tabletti
8-12 tunnin kuluttua. Ei yli 3 tablettia 24 tunnin kuluessa.
_Iäkkäät ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat _
Iäkkäiden sekä lievästä tai kohtalaisesta munuaisten
vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden ei tule ottaa
enempää kuin 2 tablettia vuorokaudessa (ks. kohdat 4.3 ja 4.4 ).
_Pediatriset potilaat _
Eoxia ei saa antaa alle 12-vuotiaille
lapsille (ks. kohta 4.3).
Antotapa
Eox tulee ottaa mieluummin ruokailun jälkeen. Tabletti niellään
kokonaisena veden kanssa.
Ei tule käyttää 7 päivää kauemmin kivun hoitoon eikä yli 3
päivää kuumeen hoitoon.
Potilaille on kerrottava, että jos kipu ja kuume jatkuvat tai
pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille tai muille kemiallisesti
vastaavanlaisille aineille.
2
Ristireaktiovaaran vuoksi naprokseenia ei saa antaa potilaille,
jotka kärsivät asetyylisalisyylihapon,
kipulääkkeiden, tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDien) tai reumalääkkeiden aiheuttamista
anafylaktisista tai anafylaktoidi