Riik: Soome
keel: soome
Allikas: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Naproxenum natricum
Meda OTC
M01AE02
Naproxenum natricum
220 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Resepti
naprokseeni
Entiset kauppanimet: MOMENDOL
Myyntilupa peruuntunut
2005-09-23
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE EOX 220 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI natriumnaprokseeni LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Eox on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Eox-valmistetta 3. Miten Eox-valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Eox-valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ EOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Eox on kipua ja tulehdusta lievittävä, sekä kuumetta alentava lääke. Eox kuuluu tulehduskipulääkkeisiin (ns. NSAID-lääkkeet). Eox-valmistetta käytetään lievien tai kohtalaisten kipujen lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon, esim. päänsärky, hammassärky, lihas- ja nivelkivut sekä kuukautiskivut. Eox-valmistetta voidaan käyttää myös kuumeen hoitoon. Natriumnaprokseenia, jota Eox sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EOX-VALMISTETTA ÄLÄ OTA EOX-VALMISTETTA jos olet allerginen natriumnaprokseenille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) tai kemiallisesti samankaltaisille aineille. jos sin Lugege kogu dokumenti
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Eox 220 mg kalvopäällysteinen tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Naprokseeni 200 mg (natriumnaprokseeni 220 mg). Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 41,8 mg laktoosia ja 1 mmol (23 mg) natriumia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Kalvopäällysteisiä valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Eox on tarkoitettu aikuisille ja yli 16-vuotiaille nuorille lievän tai kohtalaisen kivun lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon, esim. lihas- ja nivelkipuihin, päänsärkyyn, hammassärkyyn ja kuukautiskipuihin. Eoxia voidaan käyttää myös kuumeen hoitoon. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Aikuiset ja yli 16-vuotiaat nuoret: 1 tabletti 8-12 tunnin välein. Vaikutuksen tehostamiseksi ensimmäisenä päivänä hoito voidaan tarvittaessa aloittaa ottamalla 2 tablettia ja sen jälkeen 1 tabletti 8-12 tunnin kuluttua. Ei yli 3 tablettia 24 tunnin kuluessa. _Iäkkäät ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat _ Iäkkäiden sekä lievästä tai kohtalaisesta munuaisten vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden ei tule ottaa enempää kuin 2 tablettia vuorokaudessa (ks. kohdat 4.3 ja 4.4 ). _Pediatriset potilaat _ Eoxia ei saa antaa alle 12-vuotiaille lapsille (ks. kohta 4.3). Antotapa Eox tulee ottaa mieluummin ruokailun jälkeen. Tabletti niellään kokonaisena veden kanssa. Ei tule käyttää 7 päivää kauemmin kivun hoitoon eikä yli 3 päivää kuumeen hoitoon. Potilaille on kerrottava, että jos kipu ja kuume jatkuvat tai pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille tai muille kemiallisesti vastaavanlaisille aineille. 2 Ristireaktiovaaran vuoksi naprokseenia ei saa antaa potilaille, jotka kärsivät asetyylisalisyylihapon, kipulääkkeiden, tulehduskipulääkkeiden (NSAIDien) tai reumalääkkeiden aiheuttamista anafylaktisista tai anafylaktoidi Lugege kogu dokumenti