Entresto

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2023

Aktivni sastojci:

sacubitril, valsartan

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

C09DX04

INN (International ime):

sacubitril, valsartan

Terapijska grupa:

Antagonistas de angiotensina II, otras combinaciones, Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Insuficiencia cardíaca

Terapijske indikacije:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                _ _
79
B. PROSPECTO
_ _
80
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENTRESTO 24 MG/26 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ENTRESTO 49 MG/51 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ENTRESTO 97 MG/103 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sacubitrilo/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Entresto y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Entresto
3.
Cómo tomar Entresto
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Entresto
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENTRESTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Entresto es un medicamento para el corazón que contiene un inhibidor
de la neprilisina y del receptor
de la angiotensina. Aporta dos principios activos, sacubitrilo y
valsartán.
Entresto se utiliza para el tratamiento de un tipo de insuficiencia
cardíaca en adultos, niños y
adolescentes (a partir de un año de edad).
Este tipo de insuficiencia cardíaca ocurre cuando el corazón es
débil y no puede bombear suficiente
sangre a los pulmones y al resto del cuerpo. Los síntomas más
comunes de la insuficiencia cardíaca
son dificultad para respirar, fatiga, cansancio e hinchazón de
tobillos.
_ _
81
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENTRESTO
NO TOME ENTRESTO
•
si es alérgico a sacubitrilo, valsartán o a cualquiera de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
•
si está tomando otro tipo de medicamento llamado inhi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
_ _
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Entresto 24 mg/26 mg comprimidos recubiertos con película
Entresto 49 mg/51 mg comprimidos recubiertos con película
Entresto 97 mg/103 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Entresto 24 mg/26 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 24,3 mg de
sacubitrilo y 25,7 mg de valsartán
(como complejo salino de sacubitrilo, valsartán y sodio).
Entresto 49 mg/51 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 48,6 mg de
sacubitrilo y 51,4 mg de valsartán
(como complejo salino de sacubitrilo, valsartán y sodio).
Entresto 97 mg/103 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 97,2 mg de
sacubitrilo y 102,8 mg de valsartán
(como complejo salino de sacubitrilo, valsartán y sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Entresto 24 mg/26 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, blanco violáceo, ovalados,
biconvexos con los bordes biselados
y sin ranura, con la inscripción “NVR” en una cara y “LZ” en
la otra. Dimensiones aproximadas del
comprimido 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, amarillo pálido, ovalados,
biconvexos con los bordes biselados
y sin ranura, con la inscripción “NVR” en una cara y “L1” en
la otra. Dimensiones aproximadas del
comprimido 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, rosa claro, ovalados,
biconvexos con los bordes biselados y sin
ranura, con la inscripción “NVR” en una cara y “L11” en la
otra. Dimensiones aproximadas del
comprimido 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata