Enerzair Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-10-2023

Aktivni sastojci:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AL

INN (International ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terapijska grupa:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Područje terapije:

астма

Terapijske indikacije:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2020-07-03

Uputa o lijeku

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENERZAIR BREEZHALER 114 МИКРОГРАМА/46
МИКРОГРАМА/136 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ,
ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/гликопирониум/мометазонов
фуроат (indacaterol/glycopyrronium/mometasone
furoate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Enerzair Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Enerzair Breezhaler
3.
Как да използвате Enerzair Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Enerzair Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enerzair Breezhaler 114 микрограма/46
микрограма/136 микрограма прах за
инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 150 µg
индакатерол (indacaterol) (като ацетат), 63 µg
гликопирониев
бромид (glycopyrronium bromide), което
съответства на 50 µg гликопирониум, и 160
µg
мометазонов фуроат (mometasone furoate).
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа 114 µg
индакатерол (като ацетат), 58 µg
гликопирониев бромид, което
съответства на 46 µg
гликопирониум, и 136 µg мометазонов
фуроат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 25 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Капсули със зелено, прозрачно капаче и
безцветно, прозрачно тяло, съдържащи
бял прах, с код
на продукта “IGM150-50-160”, отпечатан в
черно над две черни линии върху
тялото, и логото
на продукта, отпечатано в черно и
оградено с черна линия върху капачето.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Enerzair Breezhaler е показан като поддъ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-07-2020

Pogledajte povijest dokumenata