EndolucinBeta

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2021

Aktivni sastojci:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupno od:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC koda:

V10X

INN (International ime):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapijska grupa:

Terapevtski radiofarmacevtiki

Područje terapije:

Radionuklidno slikanje

Terapijske indikacije:

EndolucinBeta je predhodnik radiofarmacevtskega sredstva in ni namenjen neposredni uporabi pri bolnikih. Je namenjena le za radioaktivno označevanje prevoznika molekul, ki so bili posebej razviti in dovoljenje za radioaktivno označevanje s kloridom lutecij (177Lu).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2016-07-06

Uputa o lijeku

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini, da se izognete nepotrebni
izpostavljenosti sevanju.
Shranjujte v skladu z lokalnimi predpisi o radioaktivnih snoveh.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ITM Medical Isotopes GmbH
D-85748 Garching/Nemčija
12.
ŠTEVILKA(-E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
2 ml viala: EU/1/16/1105/001
10 ml viala: EU/1/16/1105/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
Navedba smiselno ni potrebna.
19
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
SVINČENA POSODA
1.
IME ZDRAVILA
EndolucinBeta 40 GBq/ml radionuklidni predhodnik, raztopina
lutecijev (
177
Lu) klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml raztopine vsebuje 40 GBq lutecijevega (
177
Lu) klorida v referenčnem času aktivnosti (ART).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
klorovodikova kislina, razredčena
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
radionuklidni predhodnik, raztopina
PROSTORNINA: … ml
AKTIVNOST:
… GBq/vialo v ART
ART: {DD/MM/LLLL 12:00 CET}
Specifična
aktivnost:
… GBq/mg v ART
5.
POSTOPEK IN POT(-I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za dajanje po radioaktivnem označevanju
_in vitro_
.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {DD/MM/LLLL, uu:00 CET}
20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini, da se izognete nepotrebni
izpostavljenosti sevanju.
Shranjujte v skladu z lokalnimi predpisi o radioaktivnih snoveh.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
EndolucinBeta 40 GBq/ml radionuklidni predhodnik, raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 40 GBq lutecijevega (
177
Lu) klorida v referenčnem času aktivnosti (ART –
_activity reference time),_
kar ustreza 10 mikrogramom lutecija (
177
Lu) (v obliki klorida).
Čas ART je ob 12:00 uri (opoldan) na predvideni dan radioaktivnega
označevanja, ki ga določi stranka
in lahko nastopi od 0 do 7 dni od dneva izdelave.
V eni 2-mililitrski viali je aktivnost v razponu od 3 do 80 GBq, kar
ustreza 0,73–19 mikrogramom
lutecija (
177
Lu) v času ART. Prostornina znaša 0,075–2 ml.
V eni 10-mililitrski viali je aktivnost v razponu od 8 do 150 GBq, kar
ustreza 1,9–36 mikrogramom
lutecija (
177
Lu) v času ART. Prostornina znaša 0,2–3,75 ml.
Teoretična specifična aktivnost je 4.110 GBq/mg lutecija (
177
Lu). Specifična aktivnost zdravila v času
ART je navedena na ovojnini in je vedno višja od 3.000 GBq/mg.
Lutecijev (
177
Lu) klorid brez dodanega nosilca (
_non carrier added_
– n.c.a.) nastane z obsevanjem
visoko obogatenega (> 99 %) iterbija (
176
Yb) v virih nevtronov s tokom termičnih nevtronov med 10
13
in 10
16
cm
−2
s
−1
. Pri obsevanju poteka naslednja jedrska reakcija:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Pridobljeni iterbij (
177
Yb) z razpolovno dobo 1,9 ure razpade na lutecij (
177
Lu). Pri kromatografskem
postopku se zbrani lutecij (
177
Lu) kemično loči od izvirnega ciljnega materiala.
Lutecij (
177
Lu) oddaja delce beta s srednjo energijo in gama fotone, ki jih je
mogoče prikazati, njegova
razpolovna doba pa znaša 6,647 dneva. Primarne emisije sevanja
lutecija (
177
Lu) so prikazane v
preglednici 1.
PREGLEDNICA 1: PODATKI O GLAVNIH EMISIJAH SEVANJA
LUTECIJA (
177
LU)
Sevanje
Energija (keV)*
Delež (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
*Za delce beta so navedene srednje vrednosti energij.
Lutecij (
177
Lu) z emisi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata