ELMIGRAIN 20MG FILM COATED TABLETS

Država: Cipar

Jezik: grčki

Izvor: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-09-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
27-09-2022

Aktivni sastojci:

ELETRIPTAN HYDROBROMIDE

Dostupno od:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

ATC koda:

N02CC06

INN (International ime):

ELETRIPTAN

Doziranje:

20MG

Farmaceutski oblik:

FILM COATED TABLETS

Sastav:

ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (0177834923) 25,17MG

Administracija rute:

ORAL USE

Tip recepta:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Područje terapije:

ELETRIPTAN

Proizvod sažetak:

Αρ. διαδικασίας: DK/H/2453/001/DC CHANGE TO EL/H/0301/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Uputa o lijeku

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ELMIGRAIN 20 MG ΚΑΙ 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΕΛΕΤΡΙΠΤΆΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το ELMIGRAIN και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ELMIGRAIN
3
Πώς να πάρετε το ELMIGRAIN
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το ELMIGRAIN
6
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ELMIGRAIN ΚΑ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ELMIGRAIN 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
ELMIGRAIN 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ELMIGRAIN 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg ελετριπτάνης (ως
υδροβρωμική
μονοϋδρική ελετριπτάνη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 23 mg Λακτόζης και 0,12 mg
Sunset yellow.
ELMIGRAIN 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg ελετριπτάνης (ως
υδροβρωμική
μονοϋδρική ελετριπτάνη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 46 mg Λακτόζης και 0,24 mg
Sunset yellow.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
ELMIGRAIN 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία είναι πορτοκαλί χρώματος,
στρογγυλά
κυρτά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δικσία, με διάμετρο 6,5mm.
ELMIGRAIN 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία είναι πορτοκαλί χρώματος,
στρογγυλά
κυρτά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δικσία, με διάμετρο
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-03-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod