ELMIGRAIN 20MG FILM COATED TABLETS

Země: Kypr

Jazyk: řečtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktivní složka:

ELETRIPTAN HYDROBROMIDE

Dostupné s:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

ATC kód:

N02CC06

INN (Mezinárodní Name):

ELETRIPTAN

Dávkování:

20MG

Léková forma:

FILM COATED TABLETS

Složení:

ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (0177834923) 25,17MG

Podání:

ORAL USE

Druh předpisu:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Terapeutické oblasti:

ELETRIPTAN

Přehled produktů:

Αρ. διαδικασίας: DK/H/2453/001/DC CHANGE TO EL/H/0301/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Informace pro uživatele

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ELMIGRAIN 20 MG ΚΑΙ 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΕΛΕΤΡΙΠΤΆΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το ELMIGRAIN και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ELMIGRAIN
3
Πώς να πάρετε το ELMIGRAIN
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το ELMIGRAIN
6
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ELMIGRAIN ΚΑ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ELMIGRAIN 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
ELMIGRAIN 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ELMIGRAIN 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg ελετριπτάνης (ως
υδροβρωμική
μονοϋδρική ελετριπτάνη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 23 mg Λακτόζης και 0,12 mg
Sunset yellow.
ELMIGRAIN 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg ελετριπτάνης (ως
υδροβρωμική
μονοϋδρική ελετριπτάνη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 46 mg Λακτόζης και 0,24 mg
Sunset yellow.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
ELMIGRAIN 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία είναι πορτοκαλί χρώματος,
στρογγυλά
κυρτά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δικσία, με διάμετρο 6,5mm.
ELMIGRAIN 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία είναι πορτοκαλί χρώματος,
στρογγυλά
κυρτά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δικσία, με διάμετρο
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-03-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem